在某药物代谢动力学研究中对10名研究对象进行了血浆浓度（X）和每克蛋白的药物吸附量（Y）的测定，结果如下： https://assets.asklib.com/psource/2015112008272377076.jpg 欲比较两者变异度的大小，应选用下面哪项指标（）

A . 增加研究对象的依从性 B . 提高实验组和对照组的可比性 C . 使实验组和对照组都受益 D . 使研究对象更有代表性 E . 提高实验的敏感性

A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

A . 使用该药确实增加了中风危险。下述事实表明了这种危险的程度；中风病例中50%（10/20）使用该药，而未中风病例中10％（990/9900）使用该药 B . 使用该药并未增加中风危险，因为中风病例中有50%（10/20）使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加中风危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了中风，但使用该药的人中尚有99%（990/1000）并未发生中风 D . 使用该药确实增加了中风的危险，因为使用该药的人中有1%发生中风，而未使用该药的人中有0.1%（10/8920）发生中风 E . 以上答案均不正确

A . 病例对照 B . 实验研究 C . 生态学研究 D . 现况调查 E . 队列研究

A . 使用该药确实增加了中风危险。下述事实表明了这种危险的程度；中风病例中50%（10/20）使用该药，而未中风病例中10%（990/9900）使用该药 B . 使用该药并未增加中风危险，因为中风病例中有50%（10/20）使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加中风危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了中风，但使用该药的人中尚有99%（990/1000）并未发生中风 D . 使用该药确实增加了中风的危险，因为使用该药的人中有1%发生中风，而未使用该药的人中有0.1%（10/8920）发生中风 E . 以上答案均不正确

A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

A . 增加研究对象的依从性 B . 提高实验组和对照组的可比性 C . 使实验组和对照组都受益 D . 使研究对象更有代表性 E . 提高实验的敏感性

A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

A . 使用该药确实增加了中风危险。下述事实表明了这种危险的程度；中风病例中50%（10/20）使用该药，而未中风病例中10％（990/9900）使用该药 B . 使用该药并未增加中风危险，因为中风病例中有50%（10/20）使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加中风危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了中风，但使用该药的人中尚有99%（990/1000）并未发生中风 D . 使用该药确实增加了中风的危险，因为使用该药的人中有1%发生中风，而未使用该药的人中有0.1%（10/8920）发生中风 E . 以上答案均不正确

A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

A . 新药的毒副反应 B . 新药的疗效 C . 新药的不良反应处理方法 D . 新药体内过程及给药方案 E . 比较新药与已知药的疗效

A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

A . 药物浓度的动态变化 B . 药物作用的动态规律 C . 药物在体内的变化 D . 药物作用时间随剂量变化的规律 E . 机体对药物处置的过程

A . 知情的权利 B . 自决的权利 C . 避免伤害的权利 D . 保护隐私的权利

A . 时段 B . 时点 C . 时期 D . 时空

A . 避免伤害的权力 B . 知情的权力 C . 自决的权力 D . 保护隐私的权力

A . 使用该药确实增加了中风危险。下述事实表明了这种危险的程度；中风病例中50%（10/20）使用该药，而未中风病例中10％（990/9900）使用该药 B . 使用该药并未增加中风危险，因为中风病例中有50%（10/20）使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加中风危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了中风，但使用该药的人中尚有99%（990/1000）并未发生中风 D . 使用该药确实增加了中风的危险，因为使用该药的人中有1%发生中风，而未使用该药的人中有0.1%（10/8920）发生中风 E . 以上答案均不正确

是 否

A．80% B．85% C．90% D．95%