2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于（）
编码CFAⅡ的基因位于（）
HLA-Ⅰ类基因编码Ⅰ类分子中的重链，轻链为βm，其编码基因位于第15号染色体上。()
编码16和27位氨基酸的β2-肾上腺素受体基因多态性的发生率高达30%~45%，与其有关的疾病是（）。
编码ST的基因位于（）
HLA－Ⅰ类分子轻链编码基因位于（）。
HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。
编码HLAˉⅡ类抗原的基因位于
编码朊病毒的基因位于
编码HLA-Ⅱ类抗原的基因位于（）
TNF的编码基因位于（）
TNF的编码基因位于（）。
HLA-Ⅰ类分子轻链编码基因位于（）。
编码人类β2m蛋白的基因位于（）
编码HLA－Ⅱ类抗原的基因位于（）
本课程视频中介绍编码抗体的基因主要位于哪些染色体上
HLA-I类抗原分子轻链编码基因位于（ ）。
编码人β<sub>2</sub>-M基因位于（）
编码HLA－Ⅱ类抗原的基因位于
编码血红蛋白的α-珠蛋白链和β-珠蛋白链的基因都含有内含子（即它们都是断裂基因)，如果你打算将编码α-珠蛋白
编码16和27位氨基酸的β2肾上腺素受体基因多态性的发生率高达30%~45%，与其有关的疾病包括（）。
决定性腺向睾丸的基因，目前普遍认为是位于Y染色体的短臂，其编码产物被称为（)。
编码人BCR／Igk轻链的基因位于（)。
HLAⅠ类分子的α链和β2m都由MHCⅠ类基因编码（)
