固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。可作为固体分散体载体的有（）
若某固体药物的临界相对湿度高，表明该药物不易吸湿。（）
与成人相比，2岁以下小儿对酸不稳定、弱碱性药物的吸收增加，其机制是（）肾功能超过成年人，容易导致剂量偏低，其机制是（）药物的代谢速率高于成人，容易导致剂量偏低，其机制是（）阿莫西林等水溶性药物血浆中游离药物浓度较成人低，其机制是（）
老年肥胖者对脂溶性大的药物容易产生积蓄作用。
药物的CRH越小越易吸湿。
CRH愈大，药物愈易吸湿，稳定性愈差。
在一定温度下，药物从空间（）水分和空间（）水分的性能称为吸湿性。
球磨机结构简单，密闭操作，粉尘少，常用于（）、（）、刺激性药物或吸湿性药物的粉碎。
固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是（）
易吸湿药物可使胶囊壳（）
固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体可提高难溶性药物的溶出速率是因为（）
吸湿性药物不宜制成硬胶囊剂.
可以用吸湿回润法软化的药物是（）
固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体水溶性载体有（）
颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生（）
若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收
颗粒不够干燥或药物易吸湿，易造成（ ）
◑药物向中枢神经系统转运取决于药物的是◑A、分子量◑B、脂溶性◑C、pH◑D、水溶性◑E、解离度
卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性.高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于 查看材料
头孢菌素族药物的紫外吸收特性（水溶液中的λmax为定值)取决于A．7-ACAB．侧链C．羧基D．硫原于E．母核
【判断题】水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度。（)
水溶性药物的CRH越大，药物越容易吸湿。（)
吸湿性强的药物能使胶囊壁（）
易吸湿的药物不宜制成散剂。
