企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。
采购医疗器械类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档（）
首次代销的药品也按首营品种审核。（）
药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并应当保存至超过药品有效期（）。
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括：（）
采购部需向首营企业索取并审核（）资料。
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件。如销售人员身份证和销售授权书复印件。
兽药经营企业应当采购合法兽药产品，必须对供货单位的（）进行审核，并与供货单位签订采购合同
企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?
餐饮服务提供者从食品生产单位、批发市场等采购的，应当查验、索取并留存供货者的（）。
企业采购食品原材料、食品添加剂时，应当验明标识，向供货单位索取合格证明，或者自行检验、委托检验合格，并建立（）
药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（）
按照《药品进口管理办法》，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）
采购药品类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档（）
进口麻醉药品、精神药品，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）
药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）
药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）
随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量等内容，并加盖供货单位（ ）原印章。
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
医疗机构购进药品时索取、留存的供货单位合法票据，保存期不得少于（）
药品若为首营品种或首营企业，企业提供品种首营资料交采购部录入系统，经哪些审批方可采购？（）
医疗机构购进药品时向供货单位索取的合法票据应保存至（）
《药品经营质量管理规范》第六十六条采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的()、规格、单位、数量、单价，金额等;不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码
