药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。
首次代销的药品也按首营品种审核。（）
首营品种对供应商审核时，以下操作正确的是（）
企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?
药品批发企业对首营品种必须（）。
药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。
企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）
药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?
首营品种对供应商审核时，以下操作不正确的是（）
药品批发企业对首营企业审核由（）共同进行。
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）
药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）
对首营品种应（）
首营品种审核的范围包括
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
药品经营企业对进货情况（)A．应明确质量条款 B．应进行资格和质量保证能力的审核 C．应进行质量审
首营品种审核记录和有关资料按（)管理要求归档保存，验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。
某企业偶尔一次在首营资料不齐全的情况下，通过了首营审核。你将如何判断并处理？()
药品经营企业购进首营品种（)A．应明确质量条款 B．应进行资格和质量保证能力的审核 C．应进行质量
采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位（）原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。
下列对首营企业和首营品种审核不正确的叙述是（)。
对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的资料包括（）
