缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装置，主要有（）、（）和（）三种方法。通常水溶性药物选用（），难溶性药物选用（），小剂量药物选用（）。
固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。可作为固体分散体载体的有（）
反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是（）
促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有（）
反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 （）。
坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用（）.
反映难溶性固体药物吸收的体外指标是
难溶性药物有效性的检查指标是（）
小剂量片剂必须测定（），难溶性药物必须测定（）。
固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是（）
固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体可提高难溶性药物的溶出速率是因为（）
固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体水溶性载体有（）
可增加难溶性药物的吸收和生物利用度（）
制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是（）
难溶性药物微粉化的目的是（）
难溶性药物欲得细粉，可用（ ）粉碎
坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用的粉碎方法是（）
关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述错误的是（ ）
与药物生成难溶性盐的高分子化合物，可以使药效比母体药显著延长的有( )
难溶性药物可以在水中迅速崩解并均匀分散，起效快的片剂是（)
易水解的药物制成难溶性盐或难溶性酯，往往可以提高其稳定性。()此题为判断题(对，错)。
吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是（）
86、难溶性药物微粉化的目的（）
47、难溶性药物可优先考虑的剂型是（）
