什么是医疗安全（不良）事件？
严重不良事件是指临床试验过程中（）
医疗安全不良事件中Ⅳ级事件指的是什么？
医疗安全不良事件中Ⅲ级事件指的是什么？
药物不良反应和药物不良事件的区别是什么？
什么是群体不良事件？
什么是医疗器械不良事件监测？
医疗安全不良事件中Ⅰ级事件指的是什么？
什么是医疗器械不良事件？
违法和不良信息举报中心、12321网络不良与垃圾信息举报受理中心、扫黄打非举报中心以及网络违法犯罪举报网站的网址分别是（）
药物不良反应事件是指：（）
医疗器械不良事件的报告载体是什么？
医疗器械不良事件的报告主体是谁？
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）2.承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）3.负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件愿意呢的实验研究的机构是（）
不良事件发生后当班护士填报“不良事件报告表”的时限是:（）
多柔比星最常见的不良事件是（)。
不良事件中级警告事件是指（）
非预期的死亡是几级不良事件？（）
什么是二类事件（不良后果事件）（）
商品群体不良事件是指同一药品（特指人用药品）在使用过程中 下列属于药品群体不良事件的是（）
药品群体不良事件是指（）在使用过程中，在相对集中的时间、区域内、对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要紧急处置的事件。群体不良事件，不以“（）”为前提条件
承担药品严重不良反应以及医疗器械不良事件原因的实验研究工作的机构是（）
以下那项是不良事件和严重不良事件的标准（）
