参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）
绿色农产品认证指标体系是确保绿色农业生产的重要规范，例如现有的农药GLP认证，兽药（）认证，种养殖GAP认证以及食品加工过程中的HACCP认证等。
美国已制定和发布了（）种GLP
参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是（）
2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（）
GMP、GLP、GSP中文名称是什么？
2010年修订的GMP没有的章节（）。
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以（）
1998年修订版《GMP》制定依据是什么？什么时间开始施行？（选择或判断）
制定GCP的依据是什么？
标准起草单位、标准化技术委员会秘书单位或标准化技术归口单位以及参与制定、修订标准的其他单位，在制定、修订标准工作中所积累的标准文件材料，交单位档案管理机构按（）保管的要求管理。
制定GCP的目的除外（）。
制定GCP的目的不包括（）。
制定GCP的目的？或问GCP的宗旨是什么？
根据下列选项，回答下列各题： A．GLP B．GCP C．GMP D．GSP E．GAP 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是
到（)所有药品经营企业都必须符合新修订药品GSP的要求。
新版GMP（)文件应当定期审核、修订;文件修订后，应当按照规定管理，防止旧版文件的误用。
GMP（2010修订版）正文部分共14章313条（）
根据新修订的GSP矍求,各种类型的药品仓库相对湿度应保持
新修订的GSP规定，药品质量验收记录至少应保存5年（）
新修订的GSP规定，中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或具备中药调剂员资格（）
我国第一个GMP在1988年公布，而新修订地GMP在1993年开始施行。（)
