下列不符合单基因病特点的是

A . 常染色体隐性遗传病 B . 血小板膜磷脂结构或成分缺乏 C . 又称为血小板第三因子缺乏症 D . 活化凝血时间正常 E . APTT、PT正常

A . 骨髓多数增生极度活跃 B . 出现吞噬性组织细胞 C . 出现异常组织细胞 D . 中性粒细胞碱性磷酸酶积分明显增高 E . 多核巨组织细胞较多见

A . A．血友病甲 B . B．红绿色盲 C . C．唐氏综合征(先天愚型) D . D．肾性尿崩症 E . E．苯丙酮尿症

A . 鱼鳞病 B . 遗传性大疱性表皮松解症 C . 特应性皮炎 D . 家族性慢性良性天疱疮 E . 进行性对称性红斑角化症

A . 鱼鳞病 B . 毛周角化病 C . 掌跖角化病 D . 银屑病 E . SLE

A . 全血细胞减少 B . 贫血进行性加重 C . 血小板数多数下降 D . 可见幼粒细胞、幼红细胞及小巨核细胞 E . 浓缩血涂片可提高异常组织细胞检出率

A . 特异性强 B . 灵敏度高 C . 易于做出早期诊断 D . 样品获取便利 E . 检测对象仅为自体基因

A . A.全身毛细血管内皮细胞广泛损害 B . B.病变部位大量炎性渗出物 C . C.多器官实质细胞变性和坏死 D . D.多器官循环障碍和出血 E . E.多器官急性功能衰竭

A . 呈对称性 B . 荨麻疹样皮疹 C . 可有水疱 D . 以环形红斑多见 E . 呈离心性

A . 符合孟德尔遗传规律 B . 有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁遗传三种方式 C . 遗传病的特征不一定是特异性的 D . 多个基因作用引起的疾病 E . 单一基因作用引起的疾病

A . 血友病甲 B . 红绿色盲 C . 唐氏综合征（先天愚型） D . 肾性尿崩症 E . 苯丙酮尿症

A . 多指症男女患病的机会相等：患者的双亲至少有一方是患者 B . 白化病男女患病的机会相等；患者的双亲一定带有隐性致病基因 C . 抗维生素D佝偻病的女性患者多于男性患者；患者的双亲至少一方是患者 D . 红绿色盲男性患者多于女性患者；且男性患者的女儿肯定是携带者

A . 常染色体显性遗传病 B . 血小板膜磷脂结构或成分缺乏 C . 又称为血小板第四因子缺乏症 D . 活化凝血时间正常 E . APTT、PT均延长

A．患病初期可不自觉耳聋，多次发作后耳聋明显 B．一般为单侧，偶呈双侧 C．发作期加重，间歇期减轻，有明显波动 D．多为传导性聋 E．听力损失的程度随发作次数增加而加重

A．目的是使目的基因在受体细胞中稳定存在并遗传和表达发挥作用 B．一个基因表达载体的组成含有目的基因、标记基因、启动子、终止子等 C．终止子位于mRNA的尾端,使转录在所需要的地方停止下来 D．由于不同的受体细胞及目的基因导入的方法不同,基因表达载体的构建也有所差别

A．由各种营养素天然合成 B．勿需消化液也能被吸收 C．有利于纠正负氮平衡 D．符合人体正常生理需要 E．必需氨基酸与非必需氨基酸比值相当

A．RFLP B．蛋白电泳 C．SSCPDGGE D．VNTR