主要兴奋β受体的拟肾上腺素药是（）
具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是（）
关于拟肾上腺素药的叙述，错误的是（）
主要兴奋β受体的拟肾上腺素药是（）。
侧链上有异丙氨基的拟肾上腺素药物是（）
属内源性的拟肾上腺素药有（）
儿茶酚胺类药包括（）、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺。
给β受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是（）
化学名为α-{3-［（2-（3，4-二甲氧苯基）乙基）甲氨基］丙基}-3，4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐的是（）
拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是（）
化学名为α-{3-［（2-（3，4-二甲氧苯基）乙基）甲氨基］丙基}-3，4-二甲基氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐（）
可改善肾功能的拟肾上腺素药是（）
苯乙胺类拟肾上腺素药，当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（）
可改善肾功能的拟肾上腺素药是（ ）
2-[（2，6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐A、盐酸异丙肾上腺素的化学名B、盐酸哌唑嗪的化学名 C、盐酸
化学名为4-[（2-异丙氨基-l-羟基)乙基]-l，2苯二酚的药物是（）。 A．肾上腺素B．异丙肾上
属于苯异丙胺类的拟肾上腺素药物是
主要兴奋β－受体的拟肾上腺素药是（)A．多巴胺B．间羟胺C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．异丙肾上腺素
1-（4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-（叔丁氨基)乙醇硫酸盐A、盐酸异丙肾上腺素的化学名B、盐酸哌唑嗪的化学
以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
拟肾上腺素药包括下列哪些类型拟肾上腺素药包括下列哪些类型（）
