关于拟肾上腺素药的叙述，错误的是（）

A . 两者在化学结构上都属于儿茶酚胺 B . 肾上腺素可使心排血量增加 C . 小剂量肾上腺素可引起骨骼肌血管舒张 D . 去甲肾上腺素可升高血压 E . 去甲肾上腺素可使心率加快

A . 磺脲类口服药可刺激胰岛素的分泌 B . α糖苷酶抑制剂可增加葡萄糖在肠道的吸收 C . 胰岛素增敏剂可引起水肿 D . 双胍类口服药可引起乳酸中毒

A . 肾上腺素可激动α、β受体 B . 麻黄碱可激动α、β受体 C . 去甲肾上腺素主要激动α受体，对β受体也有一定的激动作用 D . 多巴胺可激动α、β受体 E . 异丙肾上腺素可激动α、β受体

A . 分子中具有儿茶酚胺的结构 B . 又名副肾素 C . 左旋体的活性是右旋体的12倍 D . 仅对α受体有激动作用 E . 临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救

A . 选择性5一羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）可引起戒断反应 B . 抗抑郁药尽量单一用药，不主张联用两种以上的抗抑郁药 C . 难洽性抑郁症可尝试合用抗抑郁药和情感稳定剂或与非典型抗精神病药合用 D . 抗抑郁药起效较快，因此使用2周后即可判定疗效 E . 抗抑郁药足量、足疗程单一用药无效时，可合用两种药物，但应注意选择作用机制不同的药物

A、 具有左旋性 B、 易被氧化 C、 易被水解失效 D、 可被消旋化

A . A．两者在化学结构上都属于儿茶酚胺 B . B．肾上腺素可使心输量增加 C . C．小剂量肾上腺素可引起骨骼肌血管舒张 D . D．去甲肾上腺素可升高血压 E . E．去甲肾上腺素可使心率加快

A . 苯巴比妥、苯妥英钠等可降低其抗凝作用 B . 保泰松、消炎痛、乙酰水杨酸等能与血浆蛋白结合而置换，使其抗凝作用增强 C . 广谱抗生素能减弱其抗凝作用 D . 广泛应用于各种有凝血倾向的疾病，如房颤 E . 一开始服用华法林没有抗凝作用，需要几天后才发挥药理作用，停药后药理作用仍可持续几天

A . 易经肾小球滤过 B . 在体内不易被代谢 C . 对机体无毒性作用和过敏反应 D . 不易从血管透入组织液 E . 易被肾小管重吸收

A . 药物的分子量与吸收成反比 B . 药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快 C . 药物的脂溶性越强越利于吸收 D . 未解离的分子型药物更易透过表皮 E . 皮肤的水合作用一般可促进药物吸收

A . A、硝苯地平由于强烈的血管扩张作用，会产生面部潮红、腹胀、头晕等不良反应 B . B、长期使用硝苯地平，突然停药会出现停药综合症 C . C、低血压、充血性心力衰竭、妊娠妇女禁用硝苯地平 D . D、硝酸甘油可出现心悸、晕厥等严重不良反应 E . E、硝酸甘油长期使用可产生耐药性，产生耐药性必须立即停药

A . 正性肌力和正性频率作用 B . 禁用于甲状腺功能亢进者 C . 激动支气管平滑肌的β 受体 D . 激动血管平滑肌的β 受体 E . 升高血糖作用比肾上腺素强

A . A．对慢性钝痛效果良好 B . B．镇痛作用部位主要在中枢 C . C．具有中等程度的镇痛作用 D . D．不产生欣快和成瘾性 E . E．对严重创伤剧痛和内脏绞痛无效

A . 吸收后大部分被去甲肾上腺素能神经摄取 B . 吸收后较少被MAO代谢 C . 舌下给药吸收快 D . 吸收后主要被COMT代谢 E . 气雾吸入给药易吸收

A . 制备过程要避免使用金属器具 B . 为β肾上腺素受体激动剂 C . 性质不稳定，光热可促进氧化 D . 可口服给药 E . 有一个手性中心，临床使用外消旋体

A . 吸收后经门静脉进入肝脏 B . 吸收迅速而完全 C . 有首过消除 D . 小肠是主要的吸收部位 E . 是常用的给药途径

A . 丹药是指汞与某些矿物药在高温下炼制而成的不同结晶形 B . 丹剂毒性较大 C . 可制成其他内服剂型 D . 用量少，疗效确切

A．有正性肌力作用 B．兴奋βl受体 C．兴奋α受体 D．兴奋β2受体 E．被MAO和COMT灭活

A．主要代表药有链激酶、尿激酶 B．能使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶 C．注射局部可出现血肿 D．主要不良反应为凝血障碍 E．该药也称为血栓溶解药

A．诱发支气管哮喘 B．局部止血 C．抢救心脏骤停 D．使收缩压升高

A、两者在化学结构上都属于儿茶酚胺 B、肾上腺素可使心排血量增加 C、小剂量肾上腺素可引起骨骼肌血管舒张 D、去甲肾上腺素可升高血压 E、去甲肾上腺素可使心率加快