一些癌基因具有蛋白激酶活性，下面哪个癌基因是蛋白激酶（）
蛋白激酶与细胞的增殖和分化密切相关，在人原发性肝癌中活性明显增强的是（）。
6—磷酸果糖激酶—1有两个ATP结合位点，一是活性中心内的催化部位（）作为底物结合，另一是活性中心外的与变构效应剂结合的部位与ATP亲和能力较低，需较高浓度ATP才能与之结合。
抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物是（）
调控CDK活性的主要成分是()
抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物是（）。
与质膜结合的受体鸟苷酸环化酶是一次跨膜蛋白受体，配体是心房肌细胞分泌的心房排钠肽（ANPs），受体与配体结合直接激活鸟苷酸环化酶活性，使GTP转化为cGMP，cGMP作为第二信使激活蛋白激酶G，导致靶蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基活化。
M-Cdk结合并激活是一个复杂的反应过程，起码有下列蛋白和酶参加（）
能抑制CDK活性的酶是：（）
cyclinD可与Cdk4/6结合作用于哪个转变过程中（）
胞质区具酪氨酸蛋白激酶活性的受体是（）
胰岛素的受体为____亚基和____亚基组成的______聚体，______亚基上有胰岛素的结合位点，____亚基具有酪氨酸蛋白激酶活性。
周期蛋白依赖性激酶（CDK）
补体是一组具有酶样活性的球蛋白，包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，故称补体系统。补体激活途径有3种，即经典途径、替代途径和MBL途径，其主要作用是清除抗原，不论其是否结合抗体。补体灭活的最佳条件是（）
具有蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性的受体是( )。
周期蛋白E主要结合下列哪种CDK，并调节它的活性：
与配体结合后，自身具有酪氨酸蛋白激酶活性的受体是（)。
5、CDK1的激酶活性对细胞周期的G1/S期转换至关重要。
