对药物毒性反应叙述正确的是（）

A . 饮食可明显影响药物效应，加重或诱发药物不良反应发生 B . 接收异烟肼治疗的患者不能进食含高组胺成分的海鱼和不新鲜鱼类 C . 高盐饮食可降低保泰松皮质激素类的不良反应 D . 富含酪胺的食物可加剧单胺氧化酶抑制剂的血压升高反应 E . 饮酒可使苯妥英钠代谢增加，有效浓度降低

A . A.用药量相对成人较大 B . 低于2岁者药物半衰期较长 C . 血-脑脊液屏障发育较差，脑内药量易较多 D . 10岁以后接近成人水平 E . 2～10岁半衰期明显缩短 F . 3～8岁半衰期明显缩短 G . 肾小球滤过率较高，药物排泄较快

A . 胃肠道反应 B . 肝功能异常 C . 全身性肌肉疼痛、僵硬 D . 不能用于妊娠妇女 E . 延长Q-T间期

A . 神经系统：长期应用链霉素、卡那霉素、庆大霉素等对神经有毒性，可出现重听、耳鸣、耳聋、眩晕及定向障碍等症状，轻者停药后可恢复 B . 胃肠反应：磺胺类药物、四环素族、红霉素等口服后常可引起食欲缺乏、恶心、呕吐、腹胀等 C . 精神症状：一些患者应用庆大霉素后出现欣快感，个别人甚至成瘾 D . 造血系统：氯霉素可以引起白细胞减少，严重者可导致再生障碍性贫血和粒细胞缺乏症。磺胺类药、新生霉素等也对造血系统有损害。用药期间应定期检查血常规，如有异常，应及时停药 E . 肾损害：多黏菌素、卡那霉素、庆大霉素、磺胺类药等，可引起肾损害；肝损伤：红霉素、四环素、磺胺类药及头孢菌素等，大剂量亦可引起肝损害

A . A．与药物剂量无关 B . B．与药物的使用时间无关 C . C．一般不造成机体的病理性损害 D . D．大多为难以预知的反应 E . E．有时也与机体高敏性有关

A . A．由于用药剂量不当所致 B . B．与用药时间过长有关 C . C．是可以预知并且可以避免的 D . D．与药物作用的选择性低有关 E . E．由于机体生化机制的异常所致

A . “7a.m.给予氮芥，致畸作用最弱” B . “1a.m.给予环磷酰胺，致畸作用最弱” C . “环磷酰胺致畸作用在春、夏季最高” D . “3a.m.注射普萘洛尔毒性最大，11a.m.最低” E . “药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈现周期性波动&rdquo

A . 脂溶性药物血中游离药物浓度降低 B . 血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑 C . 游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短 D . 水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低 E . 若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒 F . 细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高

A . 吗啡通常可引起言语不清、情绪不稳或显著的共济失调 B . 吗啡最大的呼吸抑制一般发生于静脉注射后5～10min C . 吗啡抑制呼吸主要是通过降低呼吸中枢对CO 的敏感性产生 D . 吗啡在治疗剂量下即可以引起呼吸抑制 E . 所有的阿片类药物中毒患者都可能出现针尖样瞳孔

A . 一次用量超过剂量 B . 长期用药 C . 病人对药物高度敏感 D . 病人肝或肾功能低下 E . 病人对药物过敏

A . 酯类、酰胺类药物易发生水解反应 B . 水解反应与溶剂的极性无关 C . 对于水解的药物，有时采用非水溶剂，乙醇、丙二醇等可使其稳定 D . 水解反应速度与介质的pH值无关 E . 一级反应的水解速度常数k=0.693/t1/2

A . 毒性反应不可避免 B . 与药物蓄积无关 C . 是一种较为严重的药物反应 D . 其发生与药物选择性低有关 E . 用药后的正常反应

A . 疗程中，疗效考核可用甲状腺摄131率测定 B . 适用于年轻、轻度甲状腺肿大，轻、中度甲亢 C . 疗程结束，能否停药，可视T3抑制或TRH兴奋实验结果而定 D . 整个疗程至少1.5～2年 E . 治疗中如出现甲状腺肿大及血管杂音更明显，而其他甲亢症状反而缓解，可加用甲状腺素制剂

A . 由于用药剂量不当所致 B . 与用药时间过长有关 C . 是可以预知并且可以避免的 D . 与药物作用的选择性低有关 E . 由于机体生化机制的异常所致

A . 泛指药物或其他物质对机体的毒害作用 B . 药物在体内蓄积则可显示毒性反应 C . 毒性和副作用是可以分开的 D . 具有潜在性，与药物的剂量和疗程相关 E . 一般情况下，毒性可造成某种功能或器质性损害

A . 可以预知 B . 损害轻 C . 常用剂量下发生 D . 大剂量或长疗程时发生 E . 难以避免

A . 用量过大时可出现 B . 用药时间过长 C . 机体对药物过于敏感 D . 多数药物都有一定的毒性 E . 药物选择性低

A . A．其发生与药物剂量大小无关 B . B．其发生与药物在体内蓄积无关 C . C．是一种较为严重的药物不良反应 D . D．其发生与药物作用选择性低有关 E . E．是一种不能预知和避免的药物反应

A . 单次给药只有在超过极量时才会发生 B . 长期给药即使在治疗量下也可能逐渐发生 C . 在性质和程度上与副作用不同 D . 可出现特定的中毒症状 E . 药物的毒性反应通常是可预期的

A．与药物剂量无关 B．与药物的使用时间无关 C．主要造成机体的生理性损害 D．大多为难以预知的反应 E．有时也与机体高敏性有关

A．与药物剂量无关 B．于药物的使用时间无关 C．一般不造成机体的病理性损害 D．大多为难以预知的反应 E．有时也与机体高敏性有关

B、低于2岁者药物半衰期较长 C、血-脑脊液屏障发育较差，脑内药量易较多 D、10岁以后接近成人水平 E、2～10岁半衰期明显缩短 F、3～8岁半衰期明显缩短 G、肾小球滤过率较高，药物排泄较快 对于使用肌松药，小儿需要注意的有A、对去极化肌松药不敏感 B、琥珀酰胆碱用量相对较大 C、琥珀酰胆碱用量相对较小 D、对非去极化肌松药敏感 E、对非去极化肌松药不敏感 F、非去极化肌松药用量较小 关于小儿使用氟化类吸入麻醉药，叙述正确的有A、年龄越小越不敏感 B、年龄越小越敏感 C、与成人反应相似 D、不会发生恶性高热 E、会发生恶性高热 F、七氟烷更适于吸入诱导 在使用阿片类药物时，须注意的是A、禁忌阿片类药物 B、对年龄越小的患者越易抑制呼吸 C、哌替啶对小儿呼吸的抑制较吗啡弱 D、哌替啶可以反复、长期使用 E、哌替啶禁用 F、阿片类药物过量时可用纳洛酮拮抗 G、对瑞芬太尼的代谢差 H、芬太尼使心率减慢 I、芬太尼使心率加快

A．由于用药剂量不当所致 B．与用药时间过长有关 C．是可以预知并且可以避免的 D．与药物作用的选择性低有关 E．由于机体生化机制的异常所致