下列抗心律失常药物分类和相应药物，不正确的是（）。

A . 不延长动作电位时限 B . 有效不应期／动作电位时限比值增大 C . 延长动作电位时限 D . 缩短有效不应期 E . 延长有效不应期

A . 不延长动作电位时限 B . 有效不应期／动作电位时限比值增大 C . 延长动作电位时限 D . 缩短有效不应期 E . 延长有效不应期

A . 恩卡尼 B . 丙吡胺 C . 奎尼丁 D . 利多卡因 E . 普鲁卡因胺

A . 按作用机制分为多巴胺受体阻滞剂与肾上腺素受体阻滞剂 B . 按临床特点分为低效价与高效价两类 C . 按作用机制分为经典药物与非经典药物 D . 非经典药物平衡阻滞多巴胺受体和5-HT受体 E . 根据化学结构可分为吩噻嗪类、硫杂蒽类、丁酰苯类等抗精神病药物

A . 钠通道阻滞药，轻度阻钠--利多卡因 B . 钠通道阻滞药，适度阻钠--苯妥英钠 C . 钙通道阻滞剂，维拉帕米 D . 延长动作电位时程药，胺碘酮 E . β肾上腺素受体拮抗药，普萘洛尔

A . 适度阻滞钠通道 B . 减慢0相去极化速度 C . 延长APD和ERP D . 降低膜反应性 E . 仰制Na 内流和促进K 外流

A . 奎尼丁 B . 美西律 C . 恩卡尼 D . 利多卡因 E . 苯妥英钠

A . A．按作用机制分为多巴胺受体阻滞剂与肾上腺素受体阻滞剂 B . B．按临床特点分为低效价与高效价两类 C . C．按作用机制分为经典药物与非经典药物 D . D．非经典药物平衡阻滞多巴胺受体和5-HT受体 E . E．根据化学结构可分为吩噻嗪类、硫杂蒽类、丁酰苯类等抗精神病药物

A . 抑制Na 内流和促进K 外流 B . 减慢O相除极化速度 C . 延长APD和ERP D . 降低膜反应性 E . 适度阻滞钠通道

A . 利尿降压药-氢氯噻嗪 B . 肾素-血管紧张素转化酶抑制药-硝苯地平 C . β受体阻断药-氯沙坦 D . 钙通道阻断药-普萘洛尔 E . 中枢性降压药-硝普钠

A . ⅠA类适度阻滞钠通道-奎尼丁 B . ⅠB类轻度阻滞钠通道-利多卡因 C . ⅠC类高度阻滞钠通道-苯妥英钠 D . Ⅲ类延长动作电位时程药-胺碘酮 E . Ⅳ类钙通道阻滞药-维拉帕米

A . 厄贝沙坦 B . 奎尼丁 C . 普萘洛尔 D . 普罗帕酮 E . 胺碘酮

A . 普鲁卡因胺 B . 利多卡因 C . 氟卡尼 D . 莫雷西嗪 E . 伊布利特

A . 不延长动作电位时限 B . 有效不应期／动作电位时限比值增大 C . 延长动作电位时限 D . 缩短有效不应期 E . 延长有效不应期

A．盐酸胺碘酮 B．盐酸美西律 C．盐酸地尔硫草 D．硫酸奎尼丁 E．洛伐他汀

A．适度阻滞钠通道 B．减慢O相去极化速度 C．延长APD和ERP D．降低膜反应性 E．抑制Na＋内流，促进K＋外流

A、降低自律性 B、减少后除极与触发活动 C、增加后除极与触发活动 D、改变膜反应性与传导性 E、改变ERP和APD，从而减少折返