下列选项中，不属于抗心律失常药物的基本电生理作用的是（）

A . 降低自律性 B . 减少后除极和触发活动 C . 改变膜反应性而改变传导性，终止或取消折返激动 D . 延长不应期，终止及防止折返的发生 E . 提高自律性

A . 不延长动作电位时限 B . 有效不应期／动作电位时限比值增大 C . 延长动作电位时限 D . 缩短有效不应期 E . 延长有效不应期

A . A.奎尼丁 B . B.甲基多巴 C . C.盐酸普罗帕酮 D . D.盐酸美西律 E . E.盐酸胺碘酮

A . 不延长动作电位时限 B . 有效不应期／动作电位时限比值增大 C . 延长动作电位时限 D . 缩短有效不应期 E . 延长有效不应期

A . 降低自律性 B . 减少后除极与触发活动 C . 增加后除极与触发活动 D . 改变膜反应性与改变传导性 E . 改变ERP和APD从而减少折返

A . 钠通道阻滞剂 B . ACE抑制剂 C . 钾通道阻滞剂 D . 钙通道阻滞剂 E . β受体拮抗剂

A . 阻断快钠通道 B . 阻断β肾上腺素能受体 C . 阻断钾通道 D . 阻断慢钙通道 E . 影响复极

A . 降低自律性，延长有效不应期 B . 提高自律性，延长有效不应期 C . 延长有效不应期，加快传导 D . 降低自律性，加快传导 E . 提高自律性，减慢传导

A . 降低自律性 B . 增加后除极触发活动 C . 减少后除极触发活动 D . 改变APD及ERP而减少折返 E . 改变膜反应性而改变传导速度

A . A．普萘洛尔 B . B．利多卡因 C . C．阿替洛尔 D . D．苯妥英钠 E . E．普鲁卡因胺

A . 阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合 B . 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化 C . 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na 通透性增加 D . 阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多 E . 阿片类药物可以抑制致痛因子D-物质的释放

A . 厄贝沙坦 B . 奎尼丁 C . 普萘洛尔 D . 普罗帕酮 E . 胺碘酮

A . 不延长动作电位时限 B . 有效不应期／动作电位时限比值增大 C . 延长动作电位时限 D . 缩短有效不应期 E . 延长有效不应期

A．普萘洛尔 B．可乐定 C．氢氯噻嗪 D．硝酸甘油 E．利多卡因

A.钠通道阻滞剂 B.β受体阻断剂 C.钾通道阻滞剂 D.磷酸二酯酶抑制剂 E.钙拮抗剂

A．降低自律性 B．减慢传导 C．延长动作电位时程 D．加快传导速度 E．延长有效不应期

A.普萘洛尔 B.美托洛尔 C.胺碘酮 D.普鲁卡因胺

A．降低自律性 B．加快传导速度 C．相对延长有效不应期 D．减慢传导 E．以上均不对