根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
(1).（）直接接触药品的包装的标签。 (2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。(4).（）内标签以外的其他包装的标签。
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（）
(1).放射性药品标签颜色是（） (2).毒性药品标签颜色是（）(3).麻醉药品标签颜色是（）(4).精神药品标签颜色是（）
药品内标签是指（）
药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，2006《药品说明书和标签管理规定》分为（）
根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）
(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。(2).（）是指药品批发和药品零售。 (3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）
每个装有药品的瓶子上均应贴上明显的标签，并（）存放。禁止使用没有标签的药品。
关于药品标签使用的注册商标，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）
药品外标签是指（）
麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）
每个装有药品的瓶子上均应贴上明显的标签，并分类存放。没有标签的药品酌情使用。
药品标签或者说明书上必须注明药品的()。
药品标签或者说明书上必须注明药品的（）。
依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是（）
1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是
药品标签上有效期的具体表述形式应为药品标签上有效期的具体表述形式应为（）
