药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制（）
根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印刷与标注错误的是（）
SFDA《药品说明书和标签管理规定》中要求，在竖版标签上，药品包装上的通用名必须在（）
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（）
依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）
根据2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品通用名称的认识错误的是（）
依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是（）
国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》，自（）起施行。
关于药品商品名称与通用名称的使用，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）
《药品说明书和标签管理规定》中要求，药品包装上的通用名必须显著标示，字体颜色应当使用（）
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）
关于药品标签使用的注册商标，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称字体（）
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定，有下列哪些行为之一的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，并记入生产企业监管档案？（） ①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的； ②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的； ③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的； ④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的；简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是（）
医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，必须标注（)字样。对于委托配制的制剂，应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。
《药品说明书和标签管理规定》中要求，药品包装上，商品名的单字面积不得超过药品通用名的（）
我国于（)以国家食品药品监督管理局第24号令颁布《药品说明书和标签管理规定》
《医疗器械说明书和标签管理规定》经国家食品药品监督管理总局通过，自（）起施行。
7、根据《药品管理法》的要求，药品必须在标签或说明书注明（）
