药动学研究的是：（）

A . 药物在体内的吸收 B . 药物对机体的分布 C . 药物在体内的代谢 D . 药物在体内的排泄 E . 药物的作用机制

A . A．体液增多 B . B．血浆蛋白浓度降低 C . C．肾血流量增多 D . D．药物代谢增多 E . E．体内游离药物比例增多

A . 每个时间点不少于3只动物 B . 整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上 C . 若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10～1/20 D . 完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相 E . 至少应设置高、中、低3个剂量组 F . 给药途径和方式尽可能与临床用药一致

A . 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B . 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C . 随机效应包括个体间和个体自身变异 D . 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E . 个体间变异用ε表示，其方差为σ2

A、药物作用的动态规律 B、药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程、血药浓度随时间变化的规律及影响药物疗效的因素等 C、血药浓度的动力学过程 D、药物对机体的作用及作用规律 E、药物在体内的化学变化过程

A、药物在机体内的代谢过程 B、药物在机体内的转运过程 C、血药浓度随时间变化的过程 D、药物对机体代谢的影响 E、靶器官对药物的敏感性

A . 一般采用成年、健康动物 B . 首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致 C . 尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样 D . 创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验 E . 一般受试动物采用雌、雄各半 F . 口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验

A、生物膜对药物的吸收 B、药物在体内的分布 C、药物的生物转化（代谢） D、药物的作用强度

A . 对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验 B . 药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠，每个时间点至少有5只动物 C . 血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等 D . 平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定，分子量越小，平衡时间越短 E . 药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量 F . 胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒后，给药并分段收集胆汁进行研究

A . 研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化 B . 研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应 C . 评价新药的安全性、有效性、对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等 D . 研究机体对药物的处置过程 E . 研究药物对机体的作用及其规律

A . 每个患者一般取2～4点 B . 病例数一般不少于50例 C . 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D . 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E . 数据收集时无需分组

A . A．药物的吸收 B . B．药物的分布 C . C．药物的转运 D . D．药物的代谢 E . E．药物的排泄

A . 药物作用的动力来源 B . 药物本身在体内的过程 C . 药物作用的动态规律 D . 药物在体内血药浓度的变化 E . 药物在体内的消除规律

A . A.生物膜对药物的转运 B . B.药物在体内的分布 C . C.药物的不良反应 D . D.药物的排泄 E . E.药物的生物转化

A．t1/2 B．AUC C．tamx D．Cmax E．Ka

A．给药途径和方式，应尽可能与临床用药一致 B．至少应设置高、中、低三个剂量组 C．或者采样时间持续至检测到峰浓度C.mA.x的1／10-1／20 D．采样时间至少持续到被测药物2个半衰期以上 E．药时曲线的每个时间点不少于5只动物数据