药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下临床用药的事例中，药物相互作用影响药物分布的是（）
药物在体内的相互作用体现在药动学方面的有哪些？
以下有关联合用药的事例中，药物相互作用影响临床药动学的是（）
药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下联合用药中，用药机制依据药动学的是（）
大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。在对血药浓度进行治疗药物监测（TDM）时，需要根据临床症状选择合适的取样时间和测定指标。当患者临床表现为类似中毒症状时，最重要的指标是（）
群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）
属于注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，缓释制剂则应当进行人体药动学研究和必要的临床试验，临床试验的病例数至少应为（）
研究药物体内过程的动态变化和规律的科学称为（）。
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响（）。
非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是（）
非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学研究的其他内容，叙述错误的是（）
药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。下列药物中，可能加快或增多同服药物代谢的是（）
反应药物体内消除特点的药动学参数是（）。
药动学一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数（）
药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化规律()在药物作用下，机体器官生理功能及细胞代谢变化的规律()
药物代谢动力学（药动学）：研究药物本身在体内的（）（命运），即机体如何对药物进行处理。
药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下药物中，能够减少或减慢同服药物代谢的是（）
群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）
研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化规律的是（）
在新药Ⅰ期临床试验中，通常选择正常健康者作受试者进行试验，为验证药物的药动学数据及初步安全性
临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得，常用的血药浓度方法有（）
关于非临床药动学研究的试验方案设计叙述错误的是（）
许多抗菌药物在体内经肝脏代谢、肾脏排泄出体外，当这些器官功能生理性或病理性减退时，会影响到抗菌药物的药动学特征，考虑到药物本身对机体的影响尤其毒性反应方面，因此，肝功能减退时，有些抗菌药物应避免使用，也有的应减量使用。下列哪类药物应该在肝功能减退时避免使用()
对老年人用药无需注意其生理特点及药动学变化对药物作用的影响。（）
