（）情形下，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
（食品）药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的，应当自注销之日起（）工作日内通知有关工商行政管理部门。
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门申请复验的时间是（）
企业申办《医疗器械经营许可证》时，省食品药品监督管理部门自受理之日起（）个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。
药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书（）
生产、经营企业和医疗机构对抽查结果有异议的，可以自收到检验报告之日起（）日内，向实施抽查的药品监督管理部门或上一级药品监督管理部门申请复验，由受理复验的药品监督管理部门做出复验结论。
对依照《食品安全法》规定实施的检验结论有异议的，食品生产经营者可以自收到检验结论之日起（）个工作日内向实施抽样检验的食品药品监督管理部门或者其上一级食品药品监督管理部门提出复检申请。
根据《广西食品小作坊小餐饮和食品摊贩管理条例》，县级人民政府食品药品监督管理部门应当自受理小餐饮登记申请之日起（）个工作日内作出是否核发登记的决定。
药品监督管理部门应定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起多少日内，在原公告范围内予以更正（）。
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起（）内到场监督销毁。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请之日起（）
国务院药品监督管理部门应当自化妆品新原料准予注册之日起、备案人提交备案资料之日起（)工作日内向社会公布注册、备案有关信息。
新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起60日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。此题为判断题(对，错)。
药品监督管理部门应当自受理注册申请之日起（)个工作日内作出注册许可决定
医疗器械对检验结论有异议的，可以自收到检验结论之日起（)个工作日内向实施抽样检验的部门或者其上一级负责药品监督管理的部门提出复检申请。
受理注册申请的药品监督管理部门应当自受理注册申请之日起（)内将注册申请资料转交技术审评机构。
申请药品生产许可，药品监督管理部门经审查符合规定，予以批准的，应当自作出批准决定之日起5日内颁发药品生产许可证。（)
申请药品生产许可，药品监督管理部门经审查符合规定，予以批准的，应当自作出批准决定之日起15日内颁发药品生产许可证。（)
申请药品生产许可，药品监督管理部门经审查符合规定，予以批准的，应当自作出批准决定之日起30日内颁发药品生产许可证。（)
申请药品生产许可，药品监督管理部门经审查符合规定，予以批准的，应当自作出批准决定之日起10日内颁发药品生产许可证。（)
对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封、扣押，药品需要检验的，应当自检验报告书发出之日起____日内作出行政处理决定。（）
国务院药品监督管理部门应当自受理化妆品新原料注册申请之日起（)工作日内将申请资料转交技术审评机构。技术审评机构应当自收到申请资料之日起（)工作日内完成技术审评，向国务院药品监督管理部门提交审评意见。
药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起（）内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书
药品监督管理部门应当自作出药品注册审批决定之日起二十日内颁发、送达有关行政许可证件。（)
