人的体细胞有46条染色体，一个人从其父亲那里接受（）条染色体，人的卵细胞中有（）条性染色体，人的配子中有（）条染色体。
最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良的类型是（）
成对的染色体形态相似()一对等位基因中只要有一个存在，就能显示遗传性状()确有成对存在时，才能显示其性状()等位基因的两个字母相同如AA、aa()等位基因的两个字母不同如Aa()
在生物的体细胞中，染色体是成对存在的。如人的体细胞中染色体为（）对。基因也是成对存在的，分别位于成对染色体上。
人的（）内有23对染色体，而（）内则仅有1条染色体。
常见的常染色体隐性遗传病有（）
常见的常染色体三体综合征有哪些？
最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良类型是（）
脱髓鞘不包括（）橄榄脑桥小脑萎缩是一种以共济失调为主的常染色体显性遗传性疾病。
如果A与B两个命题的变项相同，则它们的常项（）
常见的常染色体显性遗传病有（）
DNA在染色体的常染色质区压缩多少倍？（）
最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良类型是（）。
男女一方中患严重的常染色体显性遗传病，如强直性肌营养不良者，可以结婚，但禁止生育。
最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良的类型是()
新生儿中最常见的常染色体病是（ ）
经常使用的常模分数转换方式有两个途径：纵向和横向转换。（)
父母双方的精卵细胞中染色体的数目各为 23 个，受孕的配子染色体为 23 对，共 46个。人的相貌特征就是由细胞内染色体的遗传物质—基因决定的。每个染色体都有它特定的构造和形状。据研究，每个染色体上的基因大约有 1250 个，按排列组合规划，可产生无数不同的配子。目前，一些学者认为，人的基因数目在 100 万～200万个之间，也就是说，即使两个孪生子，其染色体上的基因排列出现完全相同的机会，也仅有 70万亿分之一到80 万亿分之一。因此，世界上长得一模一样的人是不存在的。 这段文字意在说明（）。
Y染色体的常染色质区由高度重复的序列构成，目前技术还无法正确测序。
以下哪项不是伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体隐性遗传性脑动脉病（CARASIL）的临床表现（）
伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体隐性遗传性脑动脉病（CARASIL）MRI检查T2加权相可见（）信号
严重的常染色体显性遗传病患者均不宜生育。此题为判断题(对，错)。
人的色盲是性连锁隐性基因（b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因（d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:（)。
3、临床上最常见的常染色体数目异常疾病是
