将醇类药物酯化后，其水溶性减小，可利用（）原理制成缓释制剂。
坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是（）
关于泊洛沙姆描述不正确的是（）
关于泊洛沙姆的叙述错误的是（）
在液体药剂中，泊洛沙姆不能用于（）
(1).可避免复方制剂中药物的配伍变化（） (2).可增加难溶性药物的吸收和生物利用度（）(3).在单位时间内有着比较恒定的释放剂量，效力持久（） (4).不会对胃肠道产生较大刺激，主要起保护作用，多用于在局部刺激较大的药物（）
泊洛沙姆属于哪类乳化剂（）
坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。固体分散体具有速效作用是因为（）
在泊洛沙姆P-188中聚氧乙烯链分子量占总数的百分率（）
经皮吸收制剂的生物利用度通常与口服制剂接近。（）
经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。（）
聚乙二醇在药物制剂中应用较多，如作注射剂的复合溶剂、固体分散体的水溶性载体、（）和（）等。
推算泊洛沙姆P-401聚合物分子量为（）
缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。缓、控释制剂的体外释放度实验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是（）
用延缓药物释放的方法来增加药物作用时间制备口服长效制剂的主要方法有（）、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小。
坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。药物在固体分散物中的分散状态包括（）
坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。常用于固体分散体的载体不包括（）
A阴离子型表面活性剂B阳离子型表面活性剂C非离子型表面活性剂D两性离子表面活性剂1硫酸化蓖麻油属于（）2新洁尔灭属于 （）3泊洛沙姆属于（）
磷脂、泊洛沙姆
制备静脉注射脂肪乳时，加入泊洛沙姆的作用（）
当利用可溶性抗原作间接凝集反应时，反应系统中通常就应稀释( )。
甲基纤维素、羟丙甲纤维素、泊洛沙姆都具有热致凝胶化的特点。（)
影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素包括剂量、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性。()此题为判断题(对，错)。
