关于真菌分离培养技术，正确的是（）

A . 细菌分离培养应在细菌实验室内进行 B . 接种环分离和移种细菌时，用前用后均需灭菌 C . 从试管培养物中取标本时，在打开管口或关闭前，均要在火焰上通过2～3次 D . 因不慎菌液污染桌面后，可用3％来苏处理，至少浸泡10分钟 E . 工作完毕后，用紫外线灯照射30分钟

A . A.白假丝酵母菌 B . B.新型隐球菌 C . C.烟曲霉 D . D.荚膜组织胞浆菌 E . E.黄曲霉

A . 试管培养 B . 玻片小培养 C . 平皿培养 D . CO 培养 E . 微需氧培养

A . 需要普通营养琼脂培养基 B . CO 培养箱内进行 C . 需要特殊的培养基 D . 严格厌氧培养 E . 普通培养箱内进行

A . A.快速诊断技术准确性高，不可能导致假阳性 B . 快速诊断技术准确性高，不会出现假暴发的错误判断 C . 快速检测的阴性预测价值不高 D . 应特别注意及时发现国内鲜有报道的多重耐药细菌 E . 快速诊断技术对感染控制不具有重要意义

A . 培养基中必须含有丰富的营养物质 B . 最适pH7.4 C . 最适温度25～28℃ D . 较低的温度和含氧量 E . 培养时间在1～2周即可

A . 培养基中必须含有非常丰富的营养物质 B . 最适pH为9.0 C . 大部分真菌最适温度为25～28℃ D . 需5%～10%CO 环境 E . 培养时间为24小时

A . A．需要普通营养琼脂培养基 B . B．CO2培养箱内进行 C . C．需要特殊的培养基 D . D．严格厌氧培养 E . E．普通培养箱内进行

A . 试管培养 B . 玻片培养 C . 平皿培养 D . 微需氧培养 E . 厌氧培养

A . 白假丝酵母菌 B . 新型隐球菌 C . 烟曲霉 D . 荚膜组织胞浆菌 E . 黄曲霉

A . A.大培养主要观察菌落生长，是鉴别真菌的方法之一 B . 小培养用于观察真菌的自然形态结构特征及生长发育过程，以鉴定菌种 C . 大培养试管法是真菌分离培养、传代和保存菌种最常用的方法 D . 大培养平皿法可观察菌落形态、色素产生，供鉴定参考 E . 大培养平皿法适用于球孢子菌、组织胞浆菌等二相性真菌的培养

A . A.沙保弱葡萄糖琼脂可作为真菌次代分离培养基 B . 培养基中添加氯霉素、庆大霉素、放线菌酮等可抑制细菌或腐生性真菌生长 C . DTM琼脂可用于皮肤真菌的分离和初步鉴定 D . 察氏培养基是鉴定曲霉菌属的参考培养基 E . 产色培养基中添加氟康唑有利于检测氟康唑的耐药性

A . 培养基中必须含有非常丰富的营养物质 B . 最适pH9.0 C . 大部分真菌最适温度为25～28℃ D . 需5%~10%CO 环境 E . 培养时间为24小时

A . A.沙保弱葡萄糖琼脂可作为真菌初次分离培养基 B . 抑制霉菌琼脂可用于一些二相性真菌霉菌——酵母转变 C . DTM琼脂可用于皮肤真菌的分离和初步鉴定 D . 察氏培养基是鉴定曲霉菌属的参考培养基 E . 产色培养基中添加氟康唑有利于检测氟康唑的耐药性

A . A.根据形态判断是酵母菌还是霉菌菌落 B . 一般浅部真菌生长较快，深部真菌生长慢 C . 致病性真菌常菌落大，条件致病性真菌菌落小 D . 致病性真菌菌落常颜色淡，污染真菌颜色深 E . 致病性真菌菌落下沉，污染性真菌则否

A . 血琼脂培养基 B . 沙氏培养基 C . 罗氏培养基 D . SS琼脂培养基 E . 左旋多巴-枸橼酸铁和咖啡酸培养基 F . DTM培养基 G . 麦康凯培养基 H . 酵母浸膏磷酸盐琼脂 I . 高盐甘露醇培养基 J . 40%胆汁培养基

A . A．因不慎菌液污染桌面后，可用3%来苏处理，至少浸泡lO分钟 B . B．接种环分离和移种细菌时，用前用后均需灭菌 C . C．从试管培养物中取标本时，在打开管口或关闭前，均要在火焰上通过2～3次 D . D．细菌分离培养应在细菌实验室内进行 E . E．操作完毕后，用紫外线灯照射30分钟

A . 血平板 B . 沙保培养基 C . 巧克力色培养基 D . 罗氏培养基 E . 疱肉培养基

A．膜分离技术是指用膜作为选择障碍层，允许某些组分透过而保留混合物中其他组分，从而达到分离的技术 B．膜分离过程与蒸馏、萃取等传统分离方法相比，具有高效、节能、分离装置简单易操作、分离系数大、应用范围广等特点 C．膜分离技术仅仅根据膜上孔的大小来分离一定分子量范围的分子 D．膜分离过程通常在常温下操作，特别适合于热敏物质和生物制品的分离、浓缩和富集