《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对易制毒化学品的哪些环节实行分类管理和许可制度
国家基本药物目录中化学药品分类的主要依据是（）
(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是(4).负责审定药品通用名称的机构是
依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
根据2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品通用名称的认识错误的是（）
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对第一类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可证管理。
国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。以上说法正确吗？（）
国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。“药物非临床研究质量管理规范”缩写为（）
新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）?
关于药品商品名称与通用名称的使用，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对易制毒化学品的（）环节实行分类管理和许可制度。
反复、非医疗目的地使用国家规定管制的麻醉药品或精神药品的行为，国际上称这种行为的通用术语为“药物滥用”。我们一般叫它什么？
国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是（）
中国国家药物管理部门规定，药品的化学名和通用名由国家药典和药品管理部门制定，但商品名由厂家制定。正是这后一项规定。给许多药品的改名和多名创造了条件。在我国，近几年具有多种名称的常用药品有200多种，其中有4个药名的占20%，5个药名的占25%，6个药名的占25%，7个药名的占15%，还有15%的药有10个以上的名称，有的药有20多个名称，最多的有40多个名称。所有这些具有多种名称的药都是名符其实的“换汤不换药”，基本内容不变，只是包装或个别成分改变，疗效则安全一致。 这段文字意在说明：
2006年3月15日，国家食品药品监督管理局发出第24号局长令：《药品说明书和标签管理规定》，规定自（）起，仿制药将不再获批商品名，而只能使用通用名；同一企业生产的同一药品，成分相同但剂型或规格不同的，也必须使用同一商品名。
药物根据国家药品管理分类可分为（）、化学药、生物药。
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。
国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。此题为判断题(对，错)。
禁毒知识题库：国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。以上说法正确吗？（）
根据国家药品监督管理部门制定的化学药品新注册分类。境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于（）
