高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，若样品中有杂质干扰测定，浓缩液可经过（）层析柱净化。
高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，样品在富集前，应选（）试剂来控制pH为2
双向纸色谱法用于鉴定黄酮类化合物中，第一向展开采用某种醇性溶剂，这些主要是根据分配作用原理进行的，比移值大小依次为：双糖苷>单糖苷>苷元。（）
气相色谱法测定水中氯苯类化合物时，为检验氯苯类化合物可能存在的干扰，可采用两根极性不同的色谱柱进行分离鉴定。
双向纸色谱法用于鉴定黄酮类化合物中，第一向展开采用某种醇性溶剂，这些主要是根据分配作用原理进行的，比移值由大到小依次为：双糖苷>单糖苷>苷元。（）
固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时，若标准曲线绘制和样品分析不在同一天进行，则分析之前或分析之后都应进行（）检验；在同一天分析时，样品测定后也应进行该检验，检验结果的相对偏差应≤（）％。
薄层色谱法测定苯甲酸及其钠盐时，样品酸化后，用哪种溶剂提取苯甲酸（）
高效液相色谱法测定环境空气中醛和酮化合物时，使用（）溶剂洗脱采样管。
高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时，一般情况下，对于相对干净的样品应采用（）检测器，检测波长为（）nm。
固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时，采样后采样管应立即用（）密封，带到实验室进行分析，在40℃下，样品采样管可以保存（）d。
苯吸收填充柱气相色谱法测定空气中硝基苯时，用一支内装吸收液的多孔玻板吸收管采集样品。
高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，样品在富集之前，应选（）试剂以控制PH为2.
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，当PUF吸附剂重新使用时，应使用（）（混合试剂名称和比例）混合溶剂进行净化，净化后的吸附剂用被己烷冲洗的铝箔包裹，放在密封盒中保存，保存时间超过（）d时应重新进行净化。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，如果萃取液中含有极性化合物（如酚类化合物等），那么在样品分析之前必须用（）柱进行净化，用正己烷淋洗。
高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，富集样品常用的吸附树脂为（）。
高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时，采集样品时，采样管向上采样即可。
高效液相色谱法测定环境空气中醛、酮类化合物时，现场空白就是空气不通过空白采样小柱，其余处理与实际样品一致。
高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，样品在富集之前，应选（）试剂以控制pH为2。
气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时，由于苯酚、甲酚和二甲酚的相对重量校正因子近似为1，故在进行样品测定时，可不作校正。
简述气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时样品解吸的过程。
高效液相色谱法测定环境空气中醛、酮类化合物时，采集样品结束时的流量与开始时的流量相差超过10％，此次样品应作可疑标记。
高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物中，采集样品时，若采样起始流速和最终流速的相对偏差大于（），则样品作废，需要重新采集。
高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时，在采集样品结束后，应将采样管两端封闭，在4℃冷藏保存。
【简答题】纸色谱法是分离和鉴定黄酮苷类化合物的一种常用的方法,常采用双向展开方式,第一向展开剂常采用醇性溶剂,分离原理为分配原理,第二向展开剂常选用水性溶液,主要分离原理为吸附原理。
