关于药物溶出速度的影响因素，正确的是（）

A . 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 B . 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A . 可采取药物微粉化的方法来增加表面积 B . 选择崩解效果好的崩解剂 C . 制备研磨混合物 D . 制备固体分散物 E . 吸附于“载体”后压片

A . 分子态>无定形>微晶态 B . 分子态>微晶态>无定形 C . 无定形>分子态>微晶态 D . 无定形>微晶态>分子态 E . 微晶态>分子态>无定形

A . A、粒径 B . B、溶解度 C . C、溶出介质体积 D . D、扩散系数 E . E、扩散层厚度

A . 药物的表面积 B . 药物的溶解度 C . 药物的形状、质地 D . 温度 E . 药物的溶出速率常数

A . 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物 B . 药物的吸收速率与相对分子质量成正比 C . 高熔点的药物容易渗透通过皮肤 D . 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行 E . 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收

A . 搅拌速度 B . 助溶剂的用量 C . 药物的分散度 D . 温度

A . 正确 B . 错误

A . 药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小 B . 对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大 C . 向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高 D . 温度升高，溶解度一定增大 E . 同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的

A . 苛性碱浓度 B . 压力 C . 矿物类型 D . 温度

A . 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物 B . 药物的吸收速率与相对分子质量成正比 C . 高熔点的药物容易渗透通过皮肤 D . 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行 E . 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收

A . 水溶性药物易吸收 B . 脂溶性药物吸收较慢 C . 气雾剂或吸入剂给药时，影响药物到达部位是药物的溶解性 D . 大于10μm的粒子将会沉积于气管中 E . 粒子粒径越小越有利于到达肺部，使药物能停留在肺部，发挥功效

A . 钢液的粘度。钢液的粘度越大，脱氧产物上浮时所受的粘滞力即阻力越大 B . 脱氧产物的密度。炼钢生产中钢液的密度基本不变，脱氧产物的密度较小时，两者的密度差即脱氧产物上浮的动力较大，因而上浮速度较快 C . 脱氧产物的半径。半径越大，脱氧产物在钢液中所受的浮力也越大，上浮理论认为，脱氧产物的上浮速度与其半径的平方成正比。可见，脱氧产物的半径是影响其上浮速度的关键因素 D . 钢液的温度，钢液的温度越低，脱氧产物上浮速度越快

A . A、脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 B . B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠粘膜迅速吸收 C . C、酸性药物pKa在4以下可被直肠粘膜迅速吸收 D . D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E . E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A . 药物经皮吸收过程可能存在积蓄，积蓄的主要部位是真皮层 B . 皮肤的代谢作用与肝类似 C . O/W分配系数小的药物较O/W分配系数大的药物更易经皮吸收 D . 老年人由于角质层较薄，药物经皮渗透性高于儿童与成年人 E . 一般情况下，药物的透皮速率与分配系数成正比

A . 可用Noyes-Whitney方程表示 B . 溶出速度与溶出速度常数k、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs成正比 C . 提高药物的溶出速率，可通过增大药物的溶解度解决 D . 增大药物表面积（颗粒大小等）可增加溶出速率 E . 可用Higuchi方程来解释

A . 粒子大小对药物溶出速度的影响 B . 多晶型对药物溶出速度的影响 C . 药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降 D . 一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物 E . 难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高

A . 药物的溶出速度与药物的表面积成正比 B . 药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大 C . 一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快，体内吸收也快 D . 难溶性药物制成盐，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高 E . 药物经溶剂化物后，其溶出速率不会发生变化

A . 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 B . 碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A . A.分子态>无定形>微晶态 B . B.无定形>微晶态>分子态 C . C.分子态>微晶态>无定形

A . 固体的表面积 B . 剂型 C . 温度 D . 扩散系数 E . 扩散层的厚度

A、粒子大小对药物溶出速度的影响 B、多晶型对药物溶出速度的影响 C、药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降 D、一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物 E、难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高

A.固体的粒径和表面积 B.温度 C.溶出介质的性质 D.溶出介质的体积 E.扩散系数 此题为多项选择题。