关于药物的溶出速度描述正确的有（）

A . 制成固体分散体 B . 加入亲水性辅料 C . 主药微粉化 D . 包衣 E . 增加崩解剂用量

A . Nayes-Whitney方程 B . Fick定律 C . Stockes定律 D . Van′tHoff方程 E . Arrhenius公式

A . 选择性 B . 定量限 C . 精密度 D . 范围 E . 线性

A . 搅拌速度 B . 助溶剂的用量 C . 药物的分散度 D . 温度

A . 药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小 B . 对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大 C . 向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高 D . 温度升高，溶解度一定增大 E . 同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的

A . A、Noyes—Whitney方程 B . B、Fick’s定律 C . C、Stokes定律 D . D、Van’tHott方程 E . E、Arrhenius公式

A . 溶出速度与扩散层的厚度成反比，与扩散系数成正比 B . 扩散系数受溶出介质的黏度和药物分子大小的影响 C . 溶出速度与溶出介质的体积无关 D . 溶出速度与温度无关 E . 增加固体的表面积有利于提高溶出速度

A . 药物的溶解度大 B . 载体的溶解度大 C . 固体分散体的溶解度大 D . 药物在载体中高度分散 E . 药物进入载体后改变了剂型

A . A.分子态>无定形>微晶态 B . B.无定形>微晶态>分子态 C . C.分子态>微晶态>无定形 D . D.微晶态>分子态>无定形 E . E.微晶态>无定形>分子态

A . 可用Noyes-Whitney方程表示 B . 溶出速度与溶出速度常数k、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs成正比 C . 提高药物的溶出速率，可通过增大药物的溶解度解决 D . 增大药物表面积（颗粒大小等）可增加溶出速率 E . 可用Higuchi方程来解释

A . 粒子大小对药物溶出速度的影响 B . 多晶型对药物溶出速度的影响 C . 药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降 D . 一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物 E . 难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高

A . A、固体分散体 B . B、β-环糊精包合物 C . C、脂质体 D . D、胃内漂浮制剂

A . 制成固体分散体 B . 加入亲水性辅料 C . 主药微粉化 D . 包衣 E . 增加崩解剂用量

A . A.增大溶解速度常数 B . B.增大药物溶出面积 C . C.增大药物粒子半径 D . D.提高药物溶解度 E . E.减少溶解速度常数

A．EC B．丙烯酸树脂IV C．丙烯酸树脂II D．丙烯酸树脂III E．聚乙二醇

A、粒子大小对药物溶出速度的影响 B、多晶型对药物溶出速度的影响 C、药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降 D、一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物 E、难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高

A．固体分散体 B．beta;-环糊精包合物 C．脂质体 D．胃内漂浮制剂 此题为多项选择题。

A．药物被辅料吸附则阻碍药物的溶出 B．溶剂分散法促进药物的溶出 C．硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 D．亲水性辅料促进药物的溶出

A．dC／dt=kSCs B．lgN=IgN0-kt／2.303 C．F=Vu／V0 D．f=W／[G-（M-W）] E．V=X0／C0