如图所示，目前麻醉应用最广的苯二氮卓类药物是（）https://assets.asklib.com/psource/2015091711211749837.jpg

A . A．艾司唑仑 B . B．硝西泮 C . C．阿普唑仑 D . D．水合氯醛 E . E．地西泮

A . 一次注射后其控制癫痫活动的效果可长达24小时 B . 没有呼吸抑制作用 C . 静脉给药后起效很快 D . 没有致低血压作用 E . 其代谢和清除不依赖肝脏

A . A.对快动眼睡眠影响小 B . B.安全范围大 C . C.有诱导肝药酶作用 D . D.依赖性较弱

A . 与受体结合 B . 竞争性与受体结合 C . 与苯二氮卓类药结合 D . 阻止苯二氮卓类与受体结合 E . 与苯二氨卓类药竞争同受体结合

A . 咪达唑仑 B . 地西泮 C . 去甲羟安定 D . 氯硝安定 E . 硝基安定

A . 抗焦虑作用 B . 治疗指数高，安全性高 C . 大剂量可引起麻醉 D . 不易通过胎盘 E . 戒断症状比巴比妥类严重

A . A.GABA受体 B . B.氯离子通道 C . C.Bz受体 D . D.5-羟色胺受体 E . E.阿片受体

A . 与GABAA受体α亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

A . A．氟马西尼 B . B．三唑仑 C . C．甲喹酮 D . D．硫喷妥钠 E . E．甲丙氨酯

A . 直接激动GABA受体，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 B . 与BZ结合位点结合，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 C . 直接抑制大脑皮质 D . 作用于Cl 通道，直接促进Cl 内流 E . 与BZ结合位点结合，最终使Cl 通道开放频率增加

A . 咪达唑仑 B . 地西泮 C . 去甲羟安定 D . 氯硝安定 E . 硝基安定

A . 增加Cl-通道开放的时间 B . 加强大脑皮层的抑制过程 C . 激动GABAB受体 D . 增加Cl-通道开放频率

A . 地西泮 B . 艾司唑仑 C . 三唑仑 D . 奥沙西泮

A . A．减少麻醉药用量 B . B．缓解对手术的恐惧 C . C．加强麻醉药的肌肉松弛效果 D . D．镇静兼有镇痛作用 E . E．患者对术中的不良刺激在术后不复记忆

A . 地西泮 B . 苯巴比妥 C . 硝西泮 D . 艾司唑仑 E . 水合氯醛

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

A . A.劳拉西泮 B . B.氯氮卓 C . C.咪达唑仑 D . D.硝基安定 E . E.去甲羟安定

A . 咪达唑仑 B . 地西泮 C . 去甲羟安定 D . 氯硝安定 E . 硝基安定

A．唑吡坦 B．艾司唑仑 C．氯硝西泮 D．三唑仑 E．扎来普隆

A．氟哌啶醇 B．氟马西尼 C．纳洛酮 D．右美托咪定

A．a+ B．Mg+ C．l- D．Zn+