膜剂的质量检查项目包括（）

A . A、虫胶； B . B、氯化镁； C . C、白油； D . D、硫酸钙。

A . 只能外用 B . 多采用热熔法制备 C . 最常用的成膜材料是聚乙二醇 D . 为释药速度单一的制剂 E . 可以加入矫味剂，如甜菊苷

A . 硬脂酸镁与滑石粉 B . 软肥皂、甘油、90%乙醇溶液(1︰1︰5) C . 聚乙二醇400 D . 碳酸钙 E . 羧甲基纤维素钠

A . A.热压法 B . B.乳化法 C . C.热熔法 D . D.模压法 E . E.涂膜法

A . 搓捏制膜法 B . 热熔制膜法 C . 涂膜法 D . 复合制膜法 E . 热塑制膜法

A . 膜剂按结构可分为单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等 B . 一般膜剂的厚度为1～2μm C . 膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的液体制剂 D . 膜剂可用于皮肤和黏膜给药，不能用于口服、舌下给药 E . 膜剂载药量小，只适合于小剂量的药物

A . A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状剂型 B . B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等 C . C.最常用的成膜材料是聚乙烯醇 D . D.只能外用 E . E.可以加入矫味剂，如甜菊苷

A . 工艺简单，易于掌握 B . 适用大剂量的药物 C . 成膜材料用量少 D . 药物含量准确

A . A.重量差异 B . B.含量均匀度 C . C.黏着强度 D . D.外观

A . 重量差异 B . 含量均匀度 C . 微生物限度检查 D . 粘着强度

A . 外观性状 B . 熔融时间 C . 微生物限度 D . 重量差异

A . 吸水力 B . 无菌 C . 热原 D . 炽灼残渣 E . 消化试验

A . 工艺简单，生产中没有粉末飞扬 B . 可制成不同释药速度的制剂 C . 含量准确 D . 便于携带、运输和贮存 E . 适用于任何剂量的制剂

A . 易于生产自动化和无菌操 B . 可制成不同释药速度的制剂 C . 适用于任何剂量的制剂 D . 含量准确

A . 着色剂 B . 填充剂 C . 表面活性剂 D . 增塑剂 E . 增粘剂

A . 甘油 B . 二氧化硅 C . 液体石蜡 D . 乙烯-醋酸乙烯共聚物 E . 豆磷脂

A . 正确 B . 错误

A . 正确 B . 错误

A . pH值 B . 含醇量 C . 总固体量 D . 含水量 E . 不溶物

A.熔程 B.黏度和流变性 C.刺激性 D.融变时限 E.微生物限

A．应无刺激性、过敏性及其他不良反应 B．除另有规定外，应密封保存，应符合卫生物限度检查规定 C．重量差异应符合规定 D．外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显的气泡 E．所用的包装材料应无毒性，易于防止污染、方便使用，性质稳定

A．增塑剂 B．填充剂 C．增黏剂 D．表面活性剂 E．遮光剂

A、相对密度 B、水分 C、溶化性 D、装量