用乙醇精制中药材提取物是为了除去（）
对中药浸提液进行进一步的分离和精制，是要达到去粗取精的目的。
中药提取生产中浓缩、收膏、干燥、精制等工序记录的内容有哪些？
中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（）洁净区内完成。
中药提取委托生产中药提取物的交接应确认哪些记录？
将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉，分成两份，一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒，干燥备用；另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒，干燥备用；再将两种颗粒混合均匀，整粒，包装即得（）
中药注射剂联合使用时，应遵循的原则包括（）
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中药饮片的销售记录必须包括（）
依照《中药品种保护条例》，申请中药二级保护品种应具备的条件包括（）
中药饮片生产批记录至少应包括（）。
中药提取、精制过程中使用有机溶剂的，如溶剂对产品质量和安全性有不利影响时，应当在中药提取物和中药制剂的质量标准中增加什么检测项目？
将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉，分成两份，一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒，干燥备用；另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒，干燥备用。再将两种颗粒混合均匀，整粒，包装即得。（）
中药饮片验收记录包括（）。
制备含毒性中药的制剂生产记录，应保存5年备查。
制备含毒性中药的制剂，并建立完整的制剂记录，应保存的年数为（）
根据《中药品种保护条例》，申请中药二级保护品种应具备的条件包括
中药鉴定的检验记录应做到记录原始、（）、字迹清楚和（）。
在精制中药提取液时，加入明胶的目的是除去（ ）
制备含毒性中药的制剂生产记录，应保存5年备查。()此题为判断题(对，错)。
《WS／T500－2016电子病历共享文档规范》包括病历概要、门（急)诊病历、急诊留观病历、西药处方、中药处方、检查报告、检验报告、治疗记录、一般手术记录、麻醉术前访视记录、麻醉记录、麻醉术后访视记录、输血记录、高值耗材使用记录、入院评估、护理计划、出院评估与指导、手术同意书、麻醉知情同意书等53个文档，下列哪个部分不包含诊断记录章节：（)
进口中药材报关提交材料中应包括（）
用于中药化学成分的分离和精制的方法有
为克服中药合剂与口服液放置后沉淀较多的质量问题，可采用的精制方法是（)。
5、根据GSP，药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是
