肝豆状核变性临床特点中下列哪项是不恰当的（）

A . A．血铜值极高 B . B．谷丙转氨酶相对地低 C . C．血胆红素值极高 D . D．急性溶血 E . E．急性肾功能不全

A . A．是一种遗传性铜代谢障碍性疾病 B . B．神经系统主要为豆状核变性 C . C．由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高 D . D．眼角膜有Kayser-Fleioker环出现 E . E．肝脏主要为坏死后肝硬化

A . A.避免食用含铜高的食物 B . B.应用D-青霉胺螯合体内铜 C . C.应用硫酸锌干扰肠内铜的吸收 D . D.应用盐酸苯海索（安坦）、东莨菪碱对抗锥体外系症状 E . E.应用保肝药及加强营养保护肝脏

A . A．血清铜蓝蛋白＜200mg/kg B . B．24小时尿铜＞100～1000μg C . C．肝组织细胞含铜＞200～3000μg/g(干重) D . D．血清铜氧化酶活性降低＜0.1光密度 E . E．血清总铜增高

A . A．是一种遗传性疾病 B . B．肝脏表现为结节性肝硬化 C . C．表现以基底节为主的脑内多发低密度变性 D . D．与铁代谢异常有关 E . E．与乙型肝炎表面抗原无关

A . 是一种遗传性疾病 B . 肝脏表现为结节性肝硬化 C . 表现以基底节为主的脑内多发低密度变性 D . 与铁代谢异常有关 E . 与乙型肝炎表面抗原无关

A . CT特征性改变 B . 肝大、惊厥 C . 肝细胞损害、脑退行性病变和角膜K-F环 D . 肝大、贫血和锥体外系症状 E . 肝硬化及锥体外系症状

A . A.遗传性铜代谢缺陷 B . B.过量的铜积聚于肝、脑、肾和角膜造成损害 C . C.血清铜蓝蛋白降低 D . D.进行性肌无力 E . E.血清非铜蓝蛋白降低

A . A.血清铜蓝蛋白＜200mg/kg B . B.24小时尿铜＞100～1000μg C . C.肝组织细胞含铜＞200～3000μg/g（干重） D . D.血清铜氧化酶活性降低＜0.1光密度 E . E.血清总铜增高

A . 血铜值极高 B . 谷丙转氨酶相对地低 C . 血胆红素值极高 D . 急性溶血 E . 急性肾功能不全

A . 精神症状 B . 常染色体隐性遗传 C . 铁代谢障碍 D . 有角膜K-F环 E . 有锥体外系症状

A . 血清铜蓝蛋白下降 B . 血清铜下降 C . 尿铜增高 D . 血清铜氧化酶活力增高 E . 直接反应铜升高

A . A．无症状期，尿铜即有轻度增高 B . B．肝脏症状多见于6～8岁以后 C . C．神经系统症状多见于12岁以后 D . D．少数患者可表现Fanconi综合征症状 E . E．K-F环在发病早期即出现

A . 无症状时尿铜即可增高 B . 肝症状多见于起病年龄较小者 C . 神经症状多见于年龄较大小儿 D . K－F环在发病早期出现 E . 少数患儿有范可尼综合征症状

A . A．精神症状 B . B．常染色体隐性遗传 C . C．肌张力降低 D . D．有角膜K-F环 E . E．有锥体外系症状

A . 锌 B . 铁 C . 硒 D . 铜 E . 铝

A . 无症状期，尿铜即有轻度增高 B . 肝脏症状多见于6～8岁以后 C . 神经系统症状多见于12岁以后 D . 少数患者可表现Fanconi综合征症状 E . K-F环在发病早期即出现

A . A.避免食用含铜高的食物 B . B.应用D-青霉胺螯合体内的铜 C . C.应用硫酸锌干扰场内铜的吸收 D . D.应用盐酸苯海索（安坦）、东莨菪碱对抗锥体外系症状 E . E.应用保肝药及营养保护肝脏

A . A．血清铜蓝蛋白下降 B . B．血清铜下降 C . C．尿铜增高 D . D．血清铜氧化酶活力增高 E . E．直接反应铜升高

A . 是一种遗传性铜代谢障碍性疾病 B . 神经系统主要为豆状核变性 C . 由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高 D . 眼角膜有Kayser-neioker环出现 E . 肝脏主要为坏死后肝硬化

A . A．锌 B . B．铁 C . C．硒 D . D．铜 E . E．铝

A . A．避免食用含铜高的食物 B . B．应用D-青霉胺螯合体内铜 C . C．应用硫酸锌干扰肠内铜的吸收 D . D．应用盐酸苯海索(安坦)、东莨菪碱对抗锥体外系症状 E . E．应用保肝药及加强营养保护肝脏

A．肝硬化 B．肢体震颤 C．自发性骨折 D．角膜K-F环 E．Fanconi综合征