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呋塞米的利尿作用机制是()氢氯噻嗪的利尿作用机制是()
A . 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na
-K
-2Cl
共同转运
B . 抑制碳酸酐酶
C . 竞争性对抗醛固酮
D . 抑制髓袢升支粗段皮质部
E . 抑制远曲小管近端Na
-Cl
共转运子
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简述呋塞米的利尿作用部位及作用机制。
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呋塞米的利尿作用机制是()
A . 增加肾小球滤过
B . 抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H
-Na
交换
C . 抑制髓袢升支粗段髓质部Na
-K
-2Cl
共同转运
D . 抑制远曲小管近端Na
-Cr
共转运子
E . 抑制远曲小管K
-Na
交换
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呋塞米的利尿作用是由于()。
A . 抑制肾脏的稀释功能
B . 抑制肾脏的浓缩功能
C . 抑制肾脏的稀释和浓缩功能
D . 对抗醛固酮的作用
E . 阻滞Na
的重吸收
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呋塞米利尿作用的特点是()
A . 迅速、强大而短暂
B . 迅速、强大而持久
C . 迅速、微弱而短暂
D . 缓慢、强大而持久
E . 缓慢、微弱而短暂
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呋塞米的利尿作用特点是()。
A . 迅速、强大而持久
B . 迅速、强大而短暂
C . 迅速、微弱而短暂
D . 缓慢、强大而持久
E . 缓慢、微弱而短暂
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呋塞米利尿时发挥作用的主要部位是()
A . 近曲小管近端
B . 远曲小管远端
C . 肾小管髓袢升支粗段
D . 集合管
E . 肾小球
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使呋塞米的利尿作用增强的是()
A . A、肾上腺素
B . B、多巴胺
C . C、乙醇
D . D、苯巴比妥
E . E、头孢霉素
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呋塞米利尿作用能影响肾脏的浓缩功能。()
A . 正确
B . 错误
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呋塞米利尿作用的机制是()。
A . 抑制肾脏的稀释功能
B . 抑制肾脏的浓缩功能
C . 阻滞Na
重吸收
D . 对抗醛固酮的作用
E . 抑制肾脏的稀释和浓缩功能
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呋塞米利尿作用的机制是()。螺内酯利尿作用的机制是()。
A . 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na
-K
-2Cl共同转运系统
B . 作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na
-Cl
共同转运系统
C . 作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
D . 作用于远曲小管和集合管,阻滞Na
通道,减少Na
的重吸收
E . 作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H
-Na
交换
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呋塞米的利尿作用与下列哪些叙述有关()
A . 抗醛固酮作用
B . 影响肾脏的稀释功能
C . 影响肾脏的浓缩功能
D . 抑制髓袢升支粗段对NaCl的再吸收
E . 抑制远端小管曲部和集合管Na,K交换
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呋塞米利尿作用机制主要()
A . 特异性与Clˉ竞争结合部位
B . 抑制碳酸酐酶
C . 抑制Na
-H
交换
D . 特异性阻滞Na
通道
E . 拮抗醛固酮
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呋塞米利尿作用是由于()
A . 影响尿稀释过程
B . 影响尿浓缩过程
C . 影响尿稀释和浓缩过程
D . 影响尿酸的排泄
E . 影响Ca
、Mg
的重吸收
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呋塞米的利尿作用主要是()
A . 抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收
B . 抑制碳酸酐酶,减少H+—Na+交换
C . 抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统
D . 拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
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使呋塞米利尿和降压作用增强的是()
A . A、肾上腺素
B . B、多巴胺
C . C、乙醇
D . D、苯巴比妥
E . E、头孢霉素
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呋塞米的利尿作用是因为:()
A.抑制肾浓缩功能
B.抑制肾稀释功能
C.抑制尿酸的排泄
D.抑制肾浓缩和稀释功能
E.抑制Ca2+和Mg2+的重吸收
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呋塞米利尿的作用机制是
A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能
B.抑制远曲小管近端稀释功能
C.抑制远曲小管.集合管NA+重吸收
D.对抗醛固酮的作用
E.增加心输出量利尿
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呋塞米产生利尿作用的作用部位是()
A.A.近曲小管
B.B.髓袢升支髓质部和皮质部
C.C.髓袢升支皮质部
D.D.髓袢降支
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23、呋塞米利尿作用机制主要是
A.抑制NA+-K+-2Cl-转运系统
B.抑制碳酸酐酶
C.抑制NA+-H+交换
D.拮抗醛固酮