阻止数种早期T细胞激活基因的转录，抑制巨噬细胞产生白介素-1（）。
Th2细胞产生的哪种细胞因子抑制巨噬细胞产生IL-1和IL-6（）。
主要由单核巨噬细胞产生的造血抑制因子（）主要由成纤维细胞产生的造血抑制因子（）早期造血因子（）晚期造血因子（）
（）阻止数种早期T细胞激活基因的转录，抑制巨噬细胞产生白介素-1。
抑制T细胞和B细胞增殖及抗体生成，制止细胞毒性T细胞繁殖()主要对Ｔ细胞和巨噬细胞起作用，副作用是促进感染、应激性溃疡、糖尿病、高血压、库欣征面容()阻止数种早期T细胞激活基因的转录，抑制巨噬细胞产生白介素-1()抑制嘌呤、DNA和RNA合成()是一种烷化剂，对B细胞和Ｔ细胞均有抑制作用()
IFN是细胞（巨噬细胞、淋巴细胞、体细胞）受到病毒或其他干扰素诱生剂作用后所产生的一种具有抗病毒、抑制细胞分裂和（）功能的低分子糖蛋白。
SCID（重症综合性免疫缺乏症）患者的治疗方案包括（）。 ①在实验室中通过细胞培养并确认转入的基因表达后，用注射器将重建的转基因T淋巴细胞注射到人体骨髓组织中 ②克隆人体正常的ada基因，构建成重组载体及逆转录病毒转移系统，同时从SCID患者体内分离出免疫系统有缺陷的T淋巴细胞 ③将从SCID患者体内分离出免疫系统有缺陷的T淋巴细胞与携带了正常ada基因的逆转录病毒混合在一起，让病毒感染T淋巴细胞，使正常的ada基因插入到T淋巴细胞的基因组中请排出正确顺序
下列哪种药物是通过阻止IL-2的表达，抑制T细胞增殖活化的（）
（）是一种烷化剂。（）直接与淋巴细胞表面分子结合，起到溶解或封闭的作用。（）阻止数种早期T细胞激活基因的转录，抑制巨噬细胞产生白介素-1。
下列哪种药物是通过阻止IL-2的表达，抑制T细胞增殖、活化的（）
下列哪种药物是通过阻止IL-2的表达抑制T细胞增殖活化的（）。
细胞内受体的本质是激素激活的基因调控蛋白，受体结合的DNA序列是受体依赖的转录增强子。
在T细胞表面，能够与B7分子结合，给T细胞提供激活信号的共刺激分子是 ,能够与B7分子结合，给T细胞提供抑制信号的共刺激分子是 。
参与胸腺依赖性抗原（TD-Ag)刺激机体产生抗体的细胞是A．B细胞B．T细胞和B细胞C．巨噬细胞和T细胞D．
调控网络中存在miR-20a抑制靶基因E2F1的表达，同时这两个基因都被转录因子c-Myc激活，类似于这种结构被称为（）
黄曲霉素（）是诱发肝癌的主要因素之一，主要由黄曲霉菌产生。下图为其生物合成过程示意图。同时，黄曲霉素还能与tRN结合形成加成物，进而对细胞产生毒害作用。下列有关叙述正确的是 [ ]能产生黄曲霉素的菌株基因型都相同 B．用一定剂量的紫外线照射，一定能获得控制酶X基因发生突变的黄曲霉菌株 C．黄曲霉素通过诱导肝细胞有关基因结构发生改变，从而诱发细胞癌变 D．黄曲霉素能通过抑制细胞内基因的转录，对细胞产生毒害作用
IFN-γ的产生细胞主要是（)A．活化的T细胞B．活化的B细胞C．白细胞D．成纤维细胞E．巨噬细胞
TI-Ag激活B淋巴细胞产生抗体需要哪些组分参与（)A、巨噬细胞B、Th细胞C、NK细胞D、CD58（LFA-3)E、CD8
据悉，科学家已在肝脏中找到了真正清除炎症细胞的“功臣”之一——LSECtin。LSECtin能选择性地识别出被激活的炎症细胞，有效制止它们繁殖并抑制它们产生炎症因子。科学家利用最尖端的基因剔除技术，从动物机体内完全去掉LSECtin，发现机体内的炎症细胞明显增多，炎症因子也会随之急剧增加。人们由此推测，LSECtin很有可能发展成为治疗肝脏炎性疾病的特效药物。
(2015越秀一调单选题) 基因沉默是指生物体中特定基因由于种种原因不表达。某研究小组发现染色体上抑癌基因邻近的基因能指导合成反义RNA，反义RNA可以与抑癌基因转录形成的mRNA形成杂交分子，从而阻断抑癌基因的表达，使细胞易于癌变，据图分析，下列叙述正确的是（ ）。 A 邻近基因指导合成的反义RNA是通过逆转录过程B 与完成过程Ⅱ直接有关的RNA有两种，即mRNA、rRNAC 与邻近基因和抑癌基因相比，组成图中杂交分子的碱基有A、G、C、T、U五种D 细胞中若出现了杂交分子，则抑癌基因沉默，此时过程Ⅱ被抑制
早期胚胎细胞异常凋亡是目前克隆猪成功率低的主要原因。用实时荧光定量逆转录PCR技术(RTqPCR)检测细胞凋亡抑制基因Bcl2的表达水平，有助于了解胚胎发育不同时期Bcl2表达水平与细胞凋亡的关系。下列说法错误的是（）
109、在真核细胞基因表达调控中，能抑制转录的调控元件是（）
根据材料回答问题： 一般来说，癌细胞进行转移会分为几个阶段：一是侵犯，此时癌上皮细胞会松开癌细胞之间的连接，使之“重获自由”而能移动到其他地方；二是“内渗”，此时癌细胞穿过血管或淋巴管的内皮进入循环系统；三是“外渗”，此时经过循环系统之旅洗礼的幸存者会穿过微血管的内皮细胞到达其他组织；最后就是这些癌细胞的“新大陆移民”，在其他组织当中繁衍形成转移的恶性肿瘤。 此前这方面的研究都是将癌细胞注射入循环系统中，如此便缺少了与侵犯和内渗作用相关的基因研究。最近，美国一家研究所发表了与癌症转移早期相关的研究结果。 首先他们使用目前技术领先的微阵列技术对会转移的老鼠乳癌细胞的基因表现进行分析，从中找到了一个重要的转录因子Tw1st。这个转录因子在胚胎发育的某些过程中，肩负着引发细胞移动以及组织重组的任务，而类似的细胞移动以及组织重塑情形在肿瘤转移的时候也会发生。 他们发现，Tw1st会使由钙黏附素E所调控的细胞黏附作用失效，产生上皮细胞的上皮一间质转化；被阻断了Tw1st表现的癌细胞的转移程度会降低，在循环系统中的癌细胞数目也有减少的现象。另外，人类乳癌之一的侵犯性小叶癌当中也观察到Tw1st抑制了钙黏附素E的表现。研究人员推测，癌细胞之所以能够进行转移，可能是由于唤醒了身体中沉睡已久的、负责胚胎早期型态发育的基因，导致相关程序的启动，从而获得可怕的转移能力。 未来在临床上也许能开发药物以抑制Tw1st这类基因的表现，避免肿瘤转移；或者可以藉由筛检这些基因，及早发现肿瘤的未来走向，并给予适当的治疗。 关于Tw1st，下列说法不符合文意的是（）
