《中国药典》2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是（）
《中国药典》（2000年版）规定，用GC和HPLC进行定性或定量分析前，应进行系统适用性试验，其内容为（）。
《中国药典》（2010年版）直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物（）
《中国药典>>(2010年版)规定用微生物检定法测定的药物是
中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10μgNaCl/ml）5~8ml，其原因是（）
中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指()
《中国药典》2010年版一部规定金银花的薄层色谱鉴别试验，对照品为（）
《中国药典》2010年版采用水解后重氮化-偶合反应显红色进行鉴别的药物是（）
中国药典(2000年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在()
按中国药典(2000年版)规定，精密量取25mL溶液时，宜选用()
中国药典(2000年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的()
药物中硫酸盐检查，中国药典（2000年版）规定，常用的沉淀剂为（）
中国药典(2000年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为()
《中国药典》2010年版一部规定的药物细粉系指（）
中国药典（2000年版）中采用旋光度法测定含量的药物是（）
中国药典(2000年版)规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的()
《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
中国药典(2000年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为()
中国药典（2015年版）规定称取2.0g药物时，系指称取
中国药典（2000年版)规定，测定溶液的PH值时所选用的两种标准缓冲液的PH值相差大约几个单位（）
中国药典（2010年版）规定检查氯化物杂质时,一般取用标准氯化钠溶液（10IgCl-/ml）5~8m1的原因是（）
《中国药典》2000年版一部规定百部水溶性浸出物不得少于
中国药典（2000年版)规定维生素A的含量表示方法为A．百分含量（g/ml)B．单位含量C．百万分之几D．百分
《中国药典》2020年版规定采用高效液相色谱法测定含量的药物是（）
