发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）
进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）
发现新的或严重的药品不良反应（）
发现新的或严重的药品不良反应的，应（）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）
个人发现的新的或严重的不良反应可以（）
新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（）
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）
主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）
对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是（）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）
发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）
新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须及时报告，也可直接向省药品不良反应监测中心报告
【单选，材料题】发现的除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应（）。
进口药品自首次获准进口3年内，报告该药品发生新的或严重的不良反应。此题为判断题(对，错)。
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应报告的时间为
我国对上市5年内的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。（)
个人发现新的或严重的不良反应后可以进行报告的单位或机构不包括（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（）
