根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以（）
《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责？
根据《药品召回管理办法》规定，药品召回包括（）
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（）
药品监督管理部门作出责令召回决定，将责令召回通知书送达药品生产企业，通知书包括什么内容？
食品经营者违反《食品召回管理办法》第十九条的规定，不配合食品生产者召回不安全食品的，由食品药品监督管理部门给予警告，并处（）罚款。
食品生产经营者未依照食品安全法规定召回或者停止经营不符合食品安全标准的食品的，县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门可以责令其召回或者停止经营。
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）
实施二级召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（）
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，已知乙药品生产企业持有该批药品的注册证书。丙医院在使用该批药品后发现出现了严重药品不良反应，遂向相关部门报告。经过调查，药品监督管理部门认为该批药品需要召回。该药品召回的责任主体是（）
（）依法应当召回药品而未召回的，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当责令其召回。
医疗器械生产经营企业未依照本条规定实施召回或者停止经营的，食品药品监督管理部门可以责令其召回或者给予处罚。（)
两法知识竞赛答题答案：根据《药品管理法》规定，药品上市许可持有人在省级药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，对其处罚恰当的是（）。
依据《药品召回管理办法》相关规定，应按照新药申请程序申报的是()。
三级召回在根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
医疗器械注册人、备案人、受托生产企业、经营企业未依照本条规定实施（)的，负责药品监督管理的部门可以责令其召回或者停止生产、经营。
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者（）
食品生产经营者未依照《食品安全法》的规定召回或停止经营的，县级以上人民政府食品药品监督管理部门可以()。
药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可（)应当依法召回药品而未召回的，省、自治区直辖市药品监督管理部门应当责令其召回。
药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限，三级召回在（）
标题41 . 药品生产企业在启动三级药品召回后，将评估报告和召回计划提交药品监督管理部门的期限为（）
标7 . 依据《药品召回管理办法》，我国药品召回分为两类，即题（）
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案，三级召回应（）
