大疱性先天性鱼鳞病样红皮病有甲营养不良改变。A．对

A . 出生时即发病 B . 轻微创伤和摩擦可引起发病 C . 松弛性大疱易破溃形成糜烂面 D . 随年龄增长，红斑、水疱症状减轻 E . 随年龄增长，红斑、水疱症状加重

A . 编码角蛋白K5和K14基因突变 B . 编码角蛋白K1和K10基因突变 C . 编码板层素5三个亚基的基因突变 D . Ⅶ型胶原COL7A1基因突变 E . ⅩⅦ型胶原基因突变

A . 多在外观正常或红斑上发生大小不等水疱 B . 表现为疱壁厚、不易破的大疱 C . 好发于四肢伸侧，分布对称 D . 尼氏征阴性 E . 可自行缓解

A . A．患者出生时即有皮肤发红、湿润和表皮剥脱 B . B．红斑及水疱随年龄增长而逐渐减轻 C . C．1/3患者有眼睑及口唇外翻 D . D．屈侧易受累并可出现浸渍

A . A．皮质类固醇激素 B . B．氨苯砜 C . C．免疫抑制剂 D . D．伊曲康唑 E . E．少量多次输血

A . 编码K5和K14的基因突变 B . 编码板层素5和ⅩⅦ型胶原基因突变 C . 编码Ⅶ型胶原基因突变 D . 角化细胞黏附障碍 E . 类固醇硫酸酯基因缺陷

A . A.出生时即发病 B . B.轻微创伤和摩擦可引起发病 C . C.松弛性大疱易破溃形成糜烂面 D . D.随年龄增长，红斑、水疱症状减轻 E . E.随年龄增长，红斑、水疱症状加重

A . A．编码K5和K14的基因突变 B . B．编码板层素5和XⅦ型胶原基因突变 C . C．编码Ⅶ型胶原基因突变 D . D．角化细胞黏附障碍 E . E．类固醇硫酸酯基因缺陷

A . A．出生时即发病 B . B．轻微创伤和摩擦可引起发病 C . C．松弛性大疱易破溃形成糜烂面 D . D．随年龄增长，红斑、水疱症状减轻 E . E．随年龄增长，红斑、水疱症状加重

A . 出生即有皮肤发红和表皮剥脱 B . 受到轻微创伤或摩擦后起水疱，易破溃 C . 伸侧易受累 D . 可伴有甲营养不良 E . 新生儿可因继发感染而导致死亡

A . 多在外观正常或红斑上发生大小不等水疱 B . 表现为疱壁厚、不易破的大疱 C . 好发于四肢伸侧，分布对称 D . 尼氏征阴性 E . 可自行缓解

A . A．多在外观正常或红斑上发生大小不等水疱 B . B．表现为疱壁厚、不易破的大疱 C . C．好发于四肢伸侧，分布对称 D . D．尼氏征阴性 E . E．可自行缓解

A . 致病基因定位于1q21 B . 大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶（STS）的基因缺失 C . 与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1（TGM1）基因突变、缺失、插入有关 D . 定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突变 E . 由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

A . 真皮内 B . 透明板内 C . 致密下层 D . 角质层内 E . 表皮内

A . A．真皮内 B . B．透明板内 C . C．致密下层 D . D．角质层内 E . E．表皮内

A . 临床表现类似疱疹样皮炎或类天疱疮 B . 直接免疫荧光发现IgA呈线状沉积在表皮基底膜带上 C . 对氨苯枫治疗反应好 D . 分为儿童型和成人型 E . 组织病理学检查示表皮内水疱

A . A．表皮内 B . B．表皮下 C . C．真皮浅层 D . D．真皮深层 E . E．皮下

以下疾病的水疱具有疱壁薄，易干涸脱屑特点的是() A、水痘 B、带状疱疹 C、大疱性类天疱疮 D、疱疹样皮炎 E、红斑型天疱疮