能特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性的是（）
通过抑制RNA逆转录酶而终止病毒DNA链的延伸的是（）
某些有机磷制剂，如敌百虫能与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基牢固结合，从而抑制此酶的活性，试问敌百虫属于（）
在生物化学反应中，当底物与酶的活性位点形成互补结构时，可催化底物发生变化，如图I所示。酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子。竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合，从而制酶的活性，如图II、Ⅲ所示。下列有关叙述正确的是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091410073762907.jpg
冷冻可以抑制微生物的生长繁殖和食物中酶的活性，但某些微生物仍能存活。
逆转录病毒科是一大组含有（）酶的（）病毒.
蛋白酶属于单成酶，分子中含有活性巯基（-SH），因此烷化剂，重金属离子都能抑制此类酶的活性。
光合作用碳反应中固定CO2的步骤由简称为RubiSCO的酶负责催化进行。RubiSCO的活性受多种因子的调控。有研究显示，叶绿体基质内的氢离子浓度降低与镁离子浓度提升，能促进该酶的活性；此外，在黑暗中，叶肉细胞会持续生成RubiSCO抑制分子，但在光照下，该抑制分子会分解而失去其作用。根据以上材料，下列说法正确的是（）
体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关，有些毒物能与酶分子的巯基结合而抑制酶活性。下列物质中，能保护酶分子上的巯基的是（）
能使C5b～7失去膜结合活性的是()具有调节B细胞功能，介导EBV感染的是()能结合液相反应物，清除IC的是()阻止MAC的形成的是()抑制C3转化酶的形成的是()
体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关，有些毒物能与酶分子的巯基结合丽抑制酶活性。下列物质中，能保护酶分子上的巯基的是（）
体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关，有些毒物能与酶分子的巯基结合而抑制酶活性。下列物质中，能保护酶分子上的巯基的是（）。
拉米夫定能抑制乙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒的逆转录酶的活性，能改善症状，病人对其耐受性较好。但是，其主要问题是反弹。因为其作用机理是抑制HBV，停药后病毒复制仍可恢复。从而出现反弹现象。此外，不少专家对其具有诱导病毒变异的负面作用表示担忧。他们认为，由此引起的耐药性增加，导致了慢性肝炎重症化。 上述文字意在说明（）
酶的抑制剂是那些能与酶结合并降低酶活性的分子，分为竞争性和非竞争性两种，竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，从而降低酶对底物的催化效应；非竞争性抑制剂作用于酶活性位点以外的其他位点，从而使酶失去催化活性。对下图的分析正确的是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091414033299260.jpg
细菌DNA回旋酶具有水解ATP并催化双链DNA形成双螺旋的活性，对DNA复制、转录、整合及表达具有重要作用，能够抑制细菌DNA回旋酶的药物是（）
汞吸收后易于蛋白质分子的（）、（）等牢固结合，而抑制多种酶的活性，使组织细胞发生变性，以至坏死，能严重地损坏（）的功能。
逆转录酶的活性包括：
二异丙基氟磷酸(DFP)能抑制以丝氨酸为必需基团的酶的活性，DFP是此酶的哪一种抑制剂？( )
利链霉素和利福霉素都是原核细胞RNA聚合酶的抑制剂，两者都抑制转录的起始。（)
艾滋病病毒（)A、舍逆转录酶的DNA病毒B、无包膜C、主要攻击CD8+T细胞D、易发生抗原性变异E、能引起卡
能显著抑制果树体内的葡萄糖酶、磷酸果糖酶等多种酶，降低这些酶的活性，造成果树叶片失绿的是（）
β-内酰胺类抗生素结构中含有β-内酰胺环。β-内酰胺环是由四个原子组成，环的张力比较大，化学性质不稳定，易被β-内酰胺酶催化发生开环导致失活。β-内酰胺酶能抑制该酶的活性，保护青霉素的结构。下列药物属于β-内酰胺酶抑制剂的是（）
