对药物的“分布”过程叙述错误的是()

A . 笑气兴奋交感神经不会抑制心脏 B . 氟化类吸入麻醉药减低肺动脉压 C . 氟化类吸入麻醉药抑制了低氧造成的肺血管收缩 D . 氟化类吸入麻醉药对心肌的缺血再灌注损伤有保护作用 E . 迅速增加地氟烷的吸入浓度会引起明显的低血压和心率减慢

A . 可引起维生素和矿物质缺乏 B . 患者食欲下降，味觉异常 C . 干扰患者蛋白质合成，免疫功能低下 D . 可引起患者消化道反应，恶心、呕吐、腹痛、腹泻等 E . 可引起患者食欲增强、进食量增加，导致肥胖

A . 具有与生命密切相关的两重性 B . 药品质量的严格控制性 C . 药品供应的时限性 D . 药品价值的社会性、公益性 E . 药物作用的选择性

A . 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 B . 只有游离型的药物才有药理活性 C . 药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官 D . 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的 E . 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

A . 脂溶性药物血中游离药物浓度降低 B . 血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑 C . 游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短 D . 水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低 E . 若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒 F . 细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高

A . 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B . 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C . 随机效应包括个体间和个体自身变异 D . 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E . 个体间变异用ε表示，其方差为σ2

A . 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 B . 表观分布容积不可能超过体液量 C . 表观分布容积的计算为V=C/X D . 表观分布容积具有生理学意义 E . 表观分布容积大，表明药物在体内分布越广

A . 分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程 B . 分布多属于被动转运 C . 分布达到平衡时，组织和血浆中药物浓度相等 D . 分布速率与药物的理化性质有关 E . 分布速率与组织血流量有关

A . 药物在体内的分布是不均匀的 B . 药效强度取决于分布的影响 C . 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度 D . 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力 E . 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

A . 转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程 B . 首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低 C . 首关效应不影响药物的生物利用度 D . 首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少 E . 通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

A . 精神松弛药α减少，β 明显增强，β 增加 B . 抗精神病药α增加，β 增强，β 明显增强 C . 抗抑郁药α减少，β 不明显，β 增加 D . 精神兴奋药α增加，β 增加，β 增加 E . 抗焦虑药α减少，β 明显增强，β 明显增加

A . 心力衰竭时地高辛和奎尼丁的代谢减慢 B . 肝硬化患者应从小剂量开始用药 C . 肾脏疾病只影响的药物排泄，不影响吸收 D . 心衰和肝硬化均可减弱药物在体内的代谢 E . 改变尿液的pH可影响药物经肾脏的排泄量

A . 粒子大小对药物溶出速度的影响 B . 多晶型对药物溶出速度的影响 C . 药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降 D . 一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物 E . 难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高

A . 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 B . 表观分布容积不可能超过体液量 C . 表观分布容积的计算为V=C/X D . 表观分布容积具有生理学意义 E . 表观分布容积大，表明药物在体内分布越广

A . 每个患者一般取2～4点 B . 病例数一般不少于50例 C . 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D . 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E . 数据收集时无需分组

A . 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 B . 表观分布容积不可能超过体液量 C . 表观分布容积的计算为V=C/X D . 表观分布容积具有生理学意义 E . 表观分布容积大，表明药物在体内分布越广

A．易水解的药物，加人表而活性剂都能使稳定性增加 B．在制剂处方中，加人的电解质或盐所带人的离子，均可增加约物的水解速率 C．需通过试验，正确选用表而活性剂使药物稳定 D．聚乙二醇能促进氢化可的松的分解 E．滑石粉可使乙酰水杨酸分解速率加快

A．A.非去极化肌松药TOF值在2%-25%影响神经电生理监测 B．B.挥发性麻醉药能够降低SSEP和MEP的振幅并延长其潜伏期 C．C.阿片类药物可用于神经电生理监测中 D．D.丙泊酚能降低SSEP和MEP的振幅，是比较理想的选择 E．E.右美托咪定贯穿手术的整个过程中都可以使用

A.一般口服片剂的吸收比水溶液慢 B.采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢 C.压片时压力大小可以影响山崩解性能 D.增加药物水溶液粘度可使吸收加快 E.采用水溶性大的辅料药物一定吸收快

A．药物在体内的分布是不均匀的 B．药效强度取决于分布的影响 C．药物作用的持续时间取决于药物的消除速度 D．药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力 E．药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

A、粒子大小对药物溶出速度的影响 B、多晶型对药物溶出速度的影响 C、药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降 D、一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物 E、难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高

A．镇痛的同时可使意识丧失 B．作用机制与激动阿片受体有关 C．又称麻醉性镇痛药 D．镇痛作用强大 E．反复多次应用易产生耐受性及成瘾性

A．对对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱 B．林可霉素的作用比克林霉素强 C．易渗透到骨组织中 D．可用于青霉素过敏者