伪造药品批准证明文件的，没收违法所得，并处以哪项罚款（）
已撤销批准文件的药品（）
药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容，由生产厂家制定，并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批，一旦批准，即成为药品的法定文件，任何单位不得擅自更改。（）
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）
互联网药品交易生产企业只需提供药品的生产批准证明文件（复印件）和质量检验报告。
《药品广告审查办法》规定，申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括（）
伪造药品批准证明文件的，若没有违法所得，处以哪项罚款（）
违反《中华人民共和国药品管理法》规定，采取欺骗手段取得药品批准证明文件的，撤销药品批准证明文件，（）年内不受理其申请。
药品监督管理部门及其人员违规发给证书及药品批准文件的，如何处罚？
伪造、变造药品批准证明文件，有违法所得的（）
根据《药品注册管理办法》进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品注册申请属于( )
以虚假的申报资料取得许可证或药品批准证明文件的要吊销许可证或者撤销批准证明文件，不再受理申请的时间是（)。
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于
◑药品生产企业在取得 后，方可生产该药品◑A.药品生产许可证◑B.临床批准证明文件◑C.药品批准文号◑D.非临床批准证明文件
违反《药品管理法》规定，未取得药品批准证明文件生产、进口药品的，没收违法生产、进口的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备，责令停产停业整顿，并处违法生产、进口的药品货值金额（）的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品批准证明文件直至吊销药品生产许可证。
禁毒知识题库：麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照（）的规定办理。
药品监督管理部门制作的药品注册批准证明电子文件与纸质文件相比（）。
药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品应进行补充申请。（)
药品监督管理部门违反本法规定，有下列行为之一的，由其上级主管机关责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的，依法追究刑事责任：
根据《药品管理法》规定，生产、销售假药情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证。（)
关于《国家基本药物目录》药品调出的标准，错误的是国家药监部门撤销其药品批准证明文件的药物。（)
药品监督管理部门制作的药品注册批准证明电子文件与纸质文件相比法律效力相同。()
台湾企业生产的化学药品批准文件格式正确的是（）
5、《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十八条规定“药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为两年”。因此,某药品上市许可持有人自行生产的某药品广告批准文号的有效期为
