关于PCR技术，正确的是（）

A . 提取标本中的DNA B . 55℃左右退火 C . ＜90%变性 D . 72℃左右扩增 E . 扩增产物作凝胶电泳

A . A.是一种有细胞的分子克隆技术 B . B.是一种DNA扩增技术 C . C.具有快速、灵敏和特异性强等特点 D . D.可用于病毒的DNA检测 E . E.也可用于细菌等微生物DNA片段的检测

A . 增加镁离子浓度容易产生正向突变 B . 第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链 C . 第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链 D . 第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增 E . 该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变

A . 引物是一条人工合成的寡核苷酸片段 B . 引物序列与模板DNA的待扩增区互补 C . 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物 D . 引物自身应该存在互补序列 E . 引物的3’端可以被修饰

A . 第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链 B . 第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链 C . 需要RNA作为引物 D . 一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增 E . 最后一轮PCR不需引物即可进行扩增

A . A.流行性感冒 B . 丙型肝炎 C . 胃炎 D . 慢性乙型肝炎 E . 胆囊炎

A . PCR技术已发展到既能定性又能定量 B . 与PCR不同的是LCR，需2对相邻的寡核苷酸引物 C . 在RT－PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNA D . 基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析 E . 病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒

A . 是一种有细胞的分子克隆技术 B . 是一种DNA扩增技术 C . 具有快速、灵敏和特异性强等特点 D . 可用于病毒的DNA检测 E . 也可用于细菌等微生物DNA片段的检测

A . A．提取标本中的DNA B . B．55℃左右退火 C . C．＜90%变性 D . D．72℃左右扩增 E . E．扩增产物作凝胶电泳

A . PCR方法需要特定的引物 B . PCR技术是一种体外DNA扩增技术 C . PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制 D . PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA E . PCR技术需要在恒温环境进行

A . A.PCR结合探针杂交 B . 显色微量滴定板系统 C . 化学发光技术 D . 扩增产物的直接测序 E . 免疫比浊

A . 引物是一条人工合成的寡核苷酸片段 B . 引物序列与模板DNA的待扩增区互补 C . 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物 D . 引物自身应该存在互补序列 E . 引物的3’端可以被修饰

A . 巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板 B . 进行两轮扩增，第1次扩增的片段较第2次小 C . 两次扩增的引物相同 D . 巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染 E . 第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物

A . 是一种有细胞的分子克隆技术 B . 是一种DNA扩增技术 C . 具有快速、灵敏和特异性强等特点 D . 可用于病毒DNA片段的检测 E . 也可用于细菌等微生物的DNA片段检测

A．以DNA复制为基础而建立起来的技术 B．利用PCR技术可完全无误地扩增基因 C．反应体系需模板、一对引物、4种dNTP、耐热DNA聚合酶和缓冲溶液 D．以变性-退火-延伸为一周期

A．引物 B．连接酶 C．脱氧核苷酸 D．TaqDNA聚合酶

A．A.需要温湿度记录 B．B.需要生物安全标识 C．C.需要紧急防护装置 D．D.实验室严格分区即可，为了方便物品传递，传递窗可以互通

A．荧光信号量与PCR反应产物量成正比，可以实时监测 B．荧光信号的检测在每一次循环的延伸之后 C．不需要进行凝胶电泳分离等二次处理PCR产物，避免污染 D．特异性高

A．两条引物的Tm值相差尽量大 B．尽量避免引物二聚体的出现 C．反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间 D．引物过长可能提高退火温度

A．PCR缓冲液中加入二甲基亚砜有利于破坏模板的二级结构，提高反应的特异性 B．引物浓度一般为0.5～1μmol/L C．4种dNTP应以等摩尔浓度配制，以减少错配误差 D．Mg²⁺浓度过高会降低Taq-DNA酶的活性，Mg²⁺浓度过低又会使酶催化非特异性扩增增强