关于PCR技术，不正确的描述是（）。

A . 提取标本中的DNA B . 55℃左右退火 C . ＜90%变性 D . 72℃左右扩增 E . 扩增产物作凝胶电泳

A . A、北桥芯片里设计两个内存控制器 B . B、两个内存控制器不可相互独立工作 C . C、双通道技术可以使内存的带宽达到翻倍的效果 D . D、这种技术依靠主板北桥的控制技术实现，与内存本身无关

A . 常规放疗技术可在常规模拟定机上完成 B . 调强照射技术可在常规模拟定位机上完成 C . 3D-TPS可以优化剂量分布 D . 采用CT-模拟机进行定位可以精确地确定肿瘤体积和与周围正常组织的关系 E . 用剂量一体积直方图（DVH）可评估肿瘤范围，确定靶体积，勾画正常组织轮廓

A . 信息技术是人创造的 B . 人与信息技术的地位是对等的 C . 无论哪一种信息技术，它总是辅人的和拟人的 D . 信息技术的功能越强大，其辅人的能力也越强大

A . 常规放疗技术可在常规模拟定机上完成 B . 调强照射技术可在常规模拟定位机上完成 C . 3D-TPS可以优化剂量分布 D . 采用CT-模拟机进行定位可以精确地确定肿瘤体积和与周围正常组织的关系 E . 用剂量一体积直方图（DVH）可评估肿瘤范围，确定靶体积，勾画正常组织轮廓

A . A.是一种有细胞的分子克隆技术 B . B.是一种DNA扩增技术 C . C.具有快速、灵敏和特异性强等特点 D . D.可用于病毒的DNA检测 E . E.也可用于细菌等微生物DNA片段的检测

A . 教育技术以信息技术作为基础 B . 教育技术关注教育中的技术，其研究对象是教学过程和教学资源 C . 信息技术和教育技术属于不同的学科，并有各自不同的研究对象 D . 教育技术和信息技术都包含“技术”一词，虽然所属学科不同，但研究范畴基本相同

A . PCR技术已发展到既能定性又能定量 B . 与PCR不同的是LCR，需2对相邻的寡核苷酸引物 C . 在RT－PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNA D . 基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析 E . 病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒

A . 是一种有细胞的分子克隆技术 B . 是一种DNA扩增技术 C . 具有快速、灵敏和特异性强等特点 D . 可用于病毒的DNA检测 E . 也可用于细菌等微生物DNA片段的检测

A . A．提取标本中的DNA B . B．55℃左右退火 C . C．＜90%变性 D . D．72℃左右扩增 E . E．扩增产物作凝胶电泳

A . PCR方法需要特定的引物 B . PCR技术是一种体外DNA扩增技术 C . PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制 D . PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA E . PCR技术需要在恒温环境进行

A . 第三代移动通信技术 B . 包括WCDMA、CDMA2000、TD-SCDMA和WiMAX四个标准 C . 英文3rdgeneration的缩写 D . 无缝结合Google网络应用

A．以DNA复制为基础而建立起来的技术 B．利用PCR技术可完全无误地扩增基因 C．反应体系需模板、一对引物、4种dNTP、耐热DNA聚合酶和缓冲溶液 D．以变性-退火-延伸为一周期

A、手臂是弯曲的，袖型也保持弯曲的自然形态 B、袖型在裁剪中的处理方法多以省的形式表现 C、在进行袖山吃量设计时，可根据面料性能的不同而进行增减 D、缝制后袖缝线时，为保证大袖片有一定的自然吃势，要看着大袖片进行缝制

A．擦载玻片和盖玻片时用左手食指和拇指夹住玻片的两边，右手食指和拇指包住纱布，同时擦到玻片的两面，用力要均匀 B．滴在载玻片的液体量如果不足，易产生气泡 C．用光学显微镜观察的样品必需是薄而透明且有生命的 D．在叶的徒手切片过程中，刀口要不断蘸水;刀片垂直于主叶脉

A．指环氧乙烷防霉技术及混合气体防霉技术 B．沸点较高 C．有易燃易爆的危险 D．环氧乙烷是一种气体灭菌杀虫剂 E．具有灭菌效果可靠、安全、操作简便等优点

A．需要基因探针 B．需要DNA聚合酶 C．需要一对特异性引物 D．以DNA变性和复性为基础

A．A.需要温湿度记录 B．B.需要生物安全标识 C．C.需要紧急防护装置 D．D.实验室严格分区即可，为了方便物品传递，传递窗可以互通

A．荧光信号量与PCR反应产物量成正比，可以实时监测 B．荧光信号的检测在每一次循环的延伸之后 C．不需要进行凝胶电泳分离等二次处理PCR产物，避免污染 D．特异性高

A．两条引物的Tm值相差尽量大 B．尽量避免引物二聚体的出现 C．反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间 D．引物过长可能提高退火温度

A．PCR缓冲液中加入二甲基亚砜有利于破坏模板的二级结构，提高反应的特异性 B．引物浓度一般为0.5～1μmol/L C．4种dNTP应以等摩尔浓度配制，以减少错配误差 D．Mg²⁺浓度过高会降低Taq-DNA酶的活性，Mg²⁺浓度过低又会使酶催化非特异性扩增增强