麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（）
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是（）
处方的调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，处5000元以上1万元以下的罚款。
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。
处方的调配人、核对人违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，要承担什么责任？
(1).（）“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。(2).（）复核和质量检查。 (3).（）药品出库应做好药品质量跟踪记录。(4).（）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品。
处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的（）
(1).医疗用毒性药品处方保存期限为（）(2).麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）(3).儿科处方保存期限为（）(4).第二类精神药品处方保存期限为（）
储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）?
麻醉药品、（）精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录？
根据《药品经营质量管理规范》的规定，对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，药品批发企业应当（）
医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为（）
(1).麻醉药品处方保存期限为(2).一类精神药品处方保存期限为(3).毒性药品处方保存期限为(4).普通药品处方的保存期限为
处方调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对的（）。 查看材料
对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。（）
医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品等特殊药品的取样需由双人操作。（)
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对，错)。
麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品，应当专库或专柜存放，（），转账记录，账物相符
药师未按照规定对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，并造成了严重后果应接受的处罚为（)。
麻醉药品、一类精神药品专库存放，双人双锁管理。高危药品专架存放，设置统一警示标识。毒性药品专柜加锁，专人保管。判断对错
病区麻醉药品、第一类精神药品.毒性药品管理，要求做到五专（），钥匙应由管理人员随身保管，使用登记须记录完整，班班交接、账物相符
麻醉药品与第一类精神药品专库与专柜应当实行双人双锁。（）
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度（）
医疗机构应建立各部门参加的麻醉和第一类精神药品管理制度，其负责人应为（）
