气相色谱法测定元素磷的方法检出浓度为0.25mg/L（萃取时相比为2：1）。当水样与萃取剂相比达到25：1时，检出浓度为（）ug/L.
气相色谱法测定水中苯系物时，萃取剂二硫化碳的苯检出时，应经提纯处理后使用。
计算题： 液相色谱法分析废水中多环芳烃时，取水样1000m1，分别用100ml正己烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0m1，经液相色谱分析，电脑中LC软件处理后（用外标标准曲线法），得到在进样量为10μl时，检测到多环芳烃为1.1ng，试计算水中多环芳烃的浓度。
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，萃取剂为（）。
气相色谱法测定元素磷的方法检出浓度为0.25μg/L（萃取时相比为2∶1）。当水样与萃取剂相比达到25∶1时，检出浓度为（）μg／L。
采用单级萃取法，从流量为1000m3d的含酚废水（ρ=1.0×103kg/m中回收酚，使废水中酚的含量由0.02降低至0.005（质量分数），所用萃取剂与水完全不相容，相平衡常数K为30（不随溶液组成而变），试计算溶剂用量（）
液相色谱法分析废水中阿特拉津，萃取液脱水时使用的无水硫酸钠必须经过（）处理。
萃取样品溶液中的有机物，使用固相萃取法，常用的固相萃取剂有（）。
在含酚废水萃取工艺运行过程中，主要消耗的化工辅助材料是（）
采用萃取法处理高浓度含酚废水，萃取剂使用杂醇油，已知原水酚浓度为3g/L，杂醇油投加量为原水的四分之一时水中酚浓度降为1g/L，若杂醇油投加量为原水的三分之一时水中酚浓度应为（）
《工业废水总硝基化合物的测定气相色谱法》（GB／T4919—1985）中，萃取水中硝基化合物所用的萃取剂有（）、（）和（）。
含酚废水采用萃取法回收粗苯酚，要在（）过程中投加一定浓度的碱液。
液相色谱法分析废水中阿特拉津，萃取液脱水时使用的无水硫酸钠必须经过（）。处理。
气相色谱法测定水中苯系物时，萃取剂二硫化碳有苯检出时，应经提纯处理后使用。
液相色谱法分析废水中阿特拉津，样品预处理时，需加入（）％的氯化钠，加入量过多会降低阿特拉津的萃取率。
以甲苯为萃取剂，采用萃取法处理含A废水。已知待处理的废水体积为10L，密度为1000kg/m3，废水中的A浓度为1000mg
用液膜萃取处理含酚废水时，应选用（)型乳液，制备液膜时，通过的搅拌制成内相分散很细的乳液，萃取时采用（)的搅拌条件。
采用萃取法处理含酚废水。已知待处理的含酚废水体积为10L，密度为1000kg/m3，废水中的酚浓度为100mg/L，要求萃
废水中盐酸浓度较低时,可采取（)方法处理。A.中和法B.萃取法C.焚烧法
采用萃取法处理高浓度含酚废水，萃取剂使用杂醇油，已知原水酚浓度为3g／L，杂醇油投加量为原水的四分之一时水中酚浓度降为1g／L，若杂醇油投加量为原水的六分之一时水中酚浓度应为：（)。
含酚污水采用萃取法回收粗苯酚，要在过程中投加一定浓度的碱液（）
采用单级萃取法，从流量为1000m3d的含酚废水（ρ=1.0×103kg/m中回收酚，使废水中酚的含量由0.02降低至0.005，所用萃取剂与水完全不相容，相平衡常数K为30（不随溶液组成而变），试计算溶剂用量（）
用纯溶剂萃取A、B混合液，已知萃取剂与B部分互溶，单级萃取。现原料量F、萃取剂用量S不变，而原料浓度xF增加，试定性分析状取相浓度yE和萃余相浓度xR如何变化？
