男性,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为()
血友病A是______因子缺乏症,血友病B是______因子缺乏症,血友病C是______因子缺乏症。
患者,男,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为()
血友病A、B为X连锁遗传病。
患者,男性,19岁,摔倒后右膝关节血肿1小时就诊,其兄弟血友病B病史,入院经检查确诊为血友病B。能确诊血友病B诊断的纠正试验是()
血友病B的治疗可输注()
患者,男性,19岁,摔倒后右膝关节血肿1小时就诊,其兄弟血友病B病史,入院经检查确诊为血友病B。血友病B的治疗错误的是()
血友病B()
患者,男性,19岁,摔倒后右膝关节血肿1小时就诊,其兄弟血友病B病史,入院经检查确诊为血友病B。本例下列检查均有异常,应除外()
应用PCR检测B型血友病常可检测因子Ⅺ基因及其突变,因子Ⅺ基因定位于()
患者,男性,19岁,摔倒后右膝关节血肿1小时就诊,其兄弟血友病B病史,入院经检查确诊为血友病B。关于血友病B提法正确的是()
血友病B为()
治疗血友病B的出血输注凝血酶原复合物应()
血友病A、B分别缺乏下列哪两种因子()
治疗血友病B的出血输注凝血酶原复合物应:()
关于血友病A/B的筛查试验,叙述错误的是()
女童,6岁,其母为血友病传递者,其父体健。则女童为血友病传递者的概率是()。
血友病A为()血友病B为()遗传性Ⅺ因子缺乏症为()
患儿,男,10岁,因外伤后出血不止收住入院,诊断为血友病B,下列检查项目会异常的是()。
血友病B为血浆中凝血因子( )缺乏所致
血友病B患者缺乏的凝血因子是( )。
抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)活性增高见于A、妊娠期妇女B、新生儿C、血友病D、慢性肝炎E、肝硬化
患者男,18岁,因“关节畸形,常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血,学步前以软组织出血多见,开始走路后经常发生关节出血,现有关节畸形。家族史:患者外祖父自幼易出血,死于脑出血,其他亲属无患病。实验室检查:活化部分凝血酶时间(APTT)延长,血浆凝血酶原时间(PT)和血浆凝血酶时间(TT)以及纤维蛋白原正常,血小板计数和功能正常。若诊断为血友病B,最佳治疗药物为()
血管内皮细胞分泌的促止血物质是()A.血管性假血友病因子(VWF)B.组织纤溶酶原激活物(t-PA)C.前列