(1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）。(2).怕压药品（）。 (3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间（）。(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（）。
为什么要对AQG一1型瓦斯测定器的药品检查？
销售药品要正确介绍药品的（）
(1).只准许是合格药品（）(2).对药品施行分类管理（） (3).对毒性药品要特殊管理（） (4).施行色标管理（）
药品与非药品可以集中存放。
(1).普通处方应保存（）(2).急诊处方要留存（）(3).麻醉药品的处方应保存（）(4).第二类精神药品、毒性药品的处方应保存（）
药品与非药品、内用药与（）之间应分开存放？
住房和城乡建设局、国土资源局、工商局、林业局、卫生局、食品药品监督管理局、交通运输局、（）库区移民局等部门要设立综治信访维稳1+N调解室。
(1).易串味的药品与其他药品应（）(2).药品与非药品应（）(3).拆零药品要在拆零专柜里（）(4).特殊管理的药品为了安全应（）
(1).药品与非药品要（）(2).处方药与ＯＴＣ药品要( )(3).内服药与外用药要( )(4).特殊药品要( )
按《药品法》规定药品经营企业购销药品，一般要有购销记录。（）
(1).（）必须建立进货检查验收制度(2).（）可以在电视上发布OTC药品广告(3).（）药品与非药品应分开存放(4).可以销售、使用本单位合法生产的医疗机构制剂
药品与非药品（）
(1).对集贸市场销售国家禁止销售的中药材和无证销售中药材以外其它药品的，必须坚决()(2).对国家已批准设立的中药材专业市场，违反规定，不符合标准的一律停业整顿，整顿不合格的坚决()(3).对无证照、证照不全或违反证照规定进行药品经营活动的要坚决() (4).对变相药品集贸市场无论以什么模式出现都必须坚决()
(1).进口药品检验报告书（）。(2).批准文号（）。(3).无出厂合格证（）。(4).要填写药品拒收报告单（）。
(1).指导药品生产企业进行产品结构调整，抓紧解决同品种低水平重复生产的问题（）(2).组织力量对同品种药品的质量进行检查（）(3).凡药品生产企业承包给个人的，逾期不自查纠正，要对药品生产企业负责人和有关人员予以行政处分（） (4).1996年内制订出在2000年完成全国农村供药网络建设的具体实施方案（）
药品堆垛要注意药品与什么的距离（）
减少因人员不足、忙乱无序而带来的调配差错，是针对（）形似或声似的药品要加用醒目的标识，是针对（）每次配方尽可能1次完成，是针对（）
药品存放条件应符合药品说明书中规定的储存条件，冷藏药品要在（）之间，阴凉储存药品要在（）以下，其它药品储存要在以下。
绝缘工具在储存、 运输时不准与（）和化学药品接触， 并要防止阳光直射或雨淋。橡胶绝缘用具应放在避光的柜内，并撒上滑石粉。《线路安规》14.4.1
药品与非药品、内服药与外用药混放的（）
药品与非药品、处方药与非处方药分开存放;外用药与其他药品分开存放应分库存放。()
药品与非药品、外用药与其他药品分开存放;中药材和中药饮片应分库存放。()
药品分类储存时药品与非药品分库存放。（)
