(1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）。(2).怕压药品（）。 (3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间（）。(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（）。
(1).连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是（）(2).直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品（）(3).只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品（）(4).毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（）
(1).易吸湿的药品（） (2).易挥发的药品（）(3).易受光线影响而变质的药品（）(4).怕热的药品（）
《处方管理办法》对医院一品两规的要求：同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种；抗菌药物遴选应符合抗菌药物遴选制度相关要求。因特殊诊疗需要使用其他剂型或规格的药品除外。
药品与非药品可以集中存放。
药品与非药品、内用药与（）之间应分开存放？
(1).药品零售企业未经批准不得（）。(2).除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得（）。 (3).药品零售企业购进药品应当（）。(4).药品零售企业购进药品,应当按国家有关规定（）。
(1).药品与非药品要（）(2).处方药与ＯＴＣ药品要( )(3).内服药与外用药要( )(4).特殊药品要( )
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） (3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）
(1).连续使用易产生依赖性的药品是（）(2).凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是（）(3).可以进行广告宣传的药品是（）(4).临床使用时有处方限量的药品是（）
(1).（）必须建立进货检查验收制度(2).（）可以在电视上发布OTC药品广告(3).（）药品与非药品应分开存放(4).可以销售、使用本单位合法生产的医疗机构制剂
药品与非药品（）
(1).（）向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。(2).（）采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致。(3).（）不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。(4).（）常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。
(1).药品按温、湿度要求（）。(2).在库药品均应（）。(3).药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有（）。(4).怕压药品应（）。
(1).药品应根据其温湿度要求（）。(2).处方药与非处方药应（）。(3).特殊管理的药品应（）。(4).拆零药品应（）。
(1).药品与地面的间距不小于( )(2).大型药品零售企业的仓库面积不应低于( )(3).中、小型药品零售企业的仓库面积不应低于（）(4).药品与墙、屋顶的间距不小于（）
(1).医院名称、日期、病历号及取药号一般应属于（）(2).医师与药师的签名应属于（）(3).药品名称、用法、用量应是（）(4).药品划价应是（）
需要单独密封储存，防止串味的药品有哪些？
药品与非药品、内服药与外用药混放的（）
药品与非药品、处方药与非处方药分开存放;外用药与其他药品分开存放应分库存放。()
药品与非药品、外用药与其他药品分开存放;中药材和中药饮片应分库存放。()
（1）.（）向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。,（2）.（）采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致。,（3）.（）不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。,（4）.（）常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定
药品分类储存时药品与非药品分库存放。（)
（1).药品与非药品要（）
