发现突发、群发的严重伤害或死亡的医疗器械不良事件可向所在地或（）医疗器械不良事件监测技术机构报告，同时上报所在地食品药品监督管理部门和卫生主管部门。
省辖市食品药品监督管理部门主管本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作，并履行以下主要职责：（）
医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构的相关领导组成，并履行以下主要职责：（）
建立重大信用风险事件双线报告制度，相关信息在上报总行业务主管部门的同时，抄报总行（）。
重客业务出现突发事件后，系统监控部门（营运管理部和信息技术管理部）应立即开始故障或事件的检测和评估工作，对其级别做出初步判断，应按照自下而上的程序报告的同时，实施紧急救治和应急处置，电子银行部等相关部门按照职责权限进行处理。
食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有关工作人员在医疗器械不良事件监测管理工作中（）、（）不良事件报告、未采取有效措施控制严重医疗器械不良事件重复发生并造成严重后果的，依照有关规定给予行政处分。
发现群体性预防服药不良反应事件，应当在6小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告。（）
在按照本办法报告医疗器械不良事件后，医疗器械经营企业和使用单位应当配合医疗器械生产企业和主管部门对报告事件（）。
接到报告的中国人民银行各分行、营业管理部、省会（首府）城市中心支行，应当在事件发生（）小时内报告人民银行总行计算机安全主管部门
下列哪项不是引发不良事件相关因素（）下列哪项不是护理不良事件防范对策
引发护理不良事件的相关因素有哪些（）
对于护理工作中的疑难问题，应立即请示上级（），不准擅自处理；特大抢救、突发事件及时请示上报相关职能部门
国家档案主管部门应当建立健全突发事件应对活动相关档案收集、整理、保护、利用工作机制。（）
（)是主管对下属与工作相关的优秀事件和不良行为进行记录，并在预定的时间内进行回顾考评的一种方法
强制性上报的不良事件需（）小时内电话上报相关部门
主管职能部门接到不良事件报告时应如何处理E（）
不良事件发生后，科室在（）个工作日内组织讨论，制定预防及整改措施，同时填写《护理不良事件记录表》，由护理部与科室各自存档
药品召回指当发生、发现或高度怀疑药品质量问题、事件，或由于发生、发现、高度怀疑工作质量的问题、事件可能导致影响患者安全与诊疗质量时，药剂料应当立即报告主管院领导及医务科等相关部门，按照既定原则、程序和方法，收回药品（）
发生医疗器械相关的安全事件，除了向医务部门上报外，还要向医学工程部上报（）
发生护理不良事件后在护理记录单内详细记录不良事件的（）等
护理不良事件是指在护理工作中，未预计到或通常不希望发生的事件，包括患者在住院期间发生的一切与治疗目的无关的事件，如（）
需要路局多个相关部门共同参与处置的突发公共事件，由该类突发公共事件的业务主管部门牵头，与其他部门无关 （)
医务人员违反医疗卫生管理法律、行为法规、部门规章和诊疗护理规范，过失造成患者人身损害的事件为（）
运营事件发生后，事件相关部门必须做好事件发生的原因和处置过程等基础信息的收集及现场取证工作，并在事件初步处置完毕后小时内形成《运营事件专报》，报送主管部门、中心，由主管部门、中心统一报运管中心、质量安全部（）
