色谱分析中，样品在固定相中的溶解度应适当地（）其在流动相中的溶解度。
换热器在启动过程中，排气阀应保持（）状态，启动结束后应关闭。
分析天平在使用时，增、减砝码及样品一定要在天平关闭状态下进行。
定量荧光分析仪样品分析操作中，岩样称重后应（）。
氨样品采集后应尽快分析，以防止吸收空气中的氨。若不能立即分析，需转移到塞比色管中封存好，在（）℃下存放，可保存（）。
分析有机成分的滤膜采集后应立即放入（）保存至样品处理前。
根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999），无组织排放样品采样结束后，直接用乳胶管将吸收管的进、出口密封，带回实验室分析。
测定甲醛的水样采集后应尽快送实验室分析，否则需在每升样品中加入1ml浓硫酸（特殊样品除外）使样品的PH≤（），并在24小时内分析。
在对热电公司49i型臭氧分析仪进行校准时，应先打开1160零气发生器再打开49ips．校准结束后应先关闭49ips再关闭1160零气发生器。
测定甲醛的水样采集后应尽快送实验室分析，否则需在每升样品中加入lml浓硫酸（特殊样品除外），使样品的pH≤（），并在24h内分析。
计算题：测定某塑料的熔体流动速率时，操作过程如下：试验荷重1Kg，截取试样的时间间隔是30秒，用0.001克的分析天平称得样品的重量如下：0.052克、0.048克、0.058克、0.042克、0.050克，试计算此样品的熔体流动速率是多少？
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，其样品采集后应尽快分析，保存时间不能超过7d。
大气采样仪在使用前后用皂膜流量计校准采样系统的流量，误差应小于±（）甲醛和氨现场采样后，样品在室温下保存，应在（）小时内分析。
消光法分析颗粒级配，充分搅拌量筒中制备好的样品，停止搅拌的同时，随即用吸管吸取适量试样注入沉降盒内，加纯水至（）刻度线并测记水温。
用盐酸萘乙二胺分光光度法或Saltzman法测定环境空气中氮氧化物或二氧化氮时，采样后应尽快测定样品的吸光度。若不能及时分析，应将样品于低温暗处保存。样品在30℃暗处存放，可稳定（）h；于20℃暗处存放可稳定（）h；0～4℃冷藏至少可稳定（）d。
蒸汽加热器预热结束时，操作人员在关闭排放阀并投用凝水调节阀后应（）。
动火分析的取样要有代表性，特殊动火的分析样品要保留到动火作业结束。
加热炉开工前的炉内爆炸气体分析，必须在吹扫结束的（）进行炉膛内爆炸性气体分析。
高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时，在采集样品结束后，应将采样管两端封闭，在4℃冷藏保存。
为防止样品被污染，应对容器实施质量控制，随机选择清洗干净的瓶子，注入高纯水进行分析，以保证样品瓶不残留杂质。（)
用ODS柱分析一有机弱酸混合物样品，以某一比例甲醇-水为流动相时，样品保留因子较小，若想使保留因子适当增加，较好的办法是（）。
6、样品和流动相在使用之前必须过滤，使用超纯水和色谱纯试剂配制流动相有助于提高液相色谱柱的使用寿命。
13、用ODS柱分析一有机弱酸混合物样品, 以某一比例甲醇-水为流动相时, 样品容量因子较小, 若想使容量因子适当增加, 较好的办法是（）
3、在水泥的硅酸盐分析中，用盐酸溶解样品时，不能使用下列（） 坩埚。
