高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，若样品中有杂质干扰测定，浓缩液可经过（）层析柱净化。
将具有交换能力的阳树脂和阴树脂按一定比例混合后，装在聚氯乙稀或有机玻璃做的圆柱形交换柱内，自来水（）通过交换柱就能称为高纯度去离子水。
高效液相色谱法测定空气和废气中酞酸酯类化合物时，分析色谱柱为反相ODS柱。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，由于分析的不确定性，样品分析时可以使用另一根不同极性的色谱柱进行分析验证。如果在DB-210柱上进行分析，那么验证柱就应该选择DB-1701柱。
有机弱酸、弱碱与中性化合物的混合物样品，用（）类型的高效液相色谱法分离为好。
《室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量》（GB18581—2001）中规定，测定挥发性有机化合物时，要按产品规定的配比和稀释比例混合后测定。如稀释剂的使用量为某一范围时，应按照推荐的（）稀释量稀释后进行。
在有机半微量分析或对珍贵生化样品进行分析中（要求测定误差小于1%），一般应选用（）。
不稳定试井分析方法有许多种，目前常用的有两种：一种是利用油井以某一固定产量生产时井底压力随时间降落的资料进行分析，称为（）；另一种则是利用油井关井后井底压力随时间不断恢复的实测资料进行分析，称为（）。
石油及其产品是一复杂的混合物，无恒定的沸点，所以其沸点只能以某一温度（沸点）范围来表示。
某实验室作某一血糖测定法的回收试验，用8．35mmol／L的糖标准与混合血清（含糖4．51mmol／L）以2：1的比例混合作测试，其结果为7．10mmol／L，则其回收率为（）.
气相色谱法分析有机氯农药和多氯联苯样品时选用毛细管柱，以使用双柱分析最佳，一根选用非极性柱，如（），另一根选用极性柱，如（）。
以某一企业的普查资料后某一地区的抽样资料为基础，进行分析判断，由此确定某一行业乃至整个市场的预测值的方法是（）
如果夫妻用共同财产以某一个人的名义投资设立独资企业的，分割夫妻在该独资企业中的共同财产时，下列哪一项的做法是不合适的（）。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，如果萃取液中含有极性化合物（如酚类化合物等），那么在样品分析之前必须用（）柱进行净化，用正己烷淋洗。
有机化合物元素定性测定中，样品钠熔后用硝酸银试验鉴定氯、溴、碘混合离子时，氯离子进一步鉴定可以用饱和（）试剂。
以某一指标的各个组成部分在总体中所占比重，来分析其构成内容的变化是（）
高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时，为使采样管中的苯胺类化合物充分解析，用甲醇洗脱吸附苯胺的硅胶需轻微振荡一段时间以后，再用高效液相色谱分析。
高效液相色谱柱柱效高，凡是能用液相色谱分析的样品不用气相色谱法分析。
根据《固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法》（HJ／T33-1999）进行甲醇测定时，用1m1注射器取贮存袋或100m1注射器中的样品气，反复置换（）次后，取1.0m1样品气进行分析。每个样品平行分析两次，以峰高（或峰面积）的（）值进行定量计算。
用分配柱色谱法分离A、B、C三组分的混合样品，已知它们的分配系数KA>KB>KC，则其保留时间的大小顺序应为( )。
用反相ODS色谱柱分析一有机弱酸时，其保留时间为tR，向流动相加入一定的醋酸调节pH，其保留时间如何变化？为什么？
5ml尿样上样于SPE固相萃取柱上，用1ml磷酸二氢钾淋洗后，抽干，用2ml甲醇洗脱，收集洗脱液于5ml容量瓶中，用甲醇定容，吸出1ml氮气吹干后，用50μL流动相复溶，请问该样品前处理的富集倍数是
1、以某一氢气生产与使用过程事故为例，基于数值模拟和仿真技术计算结果，辅助风险分析，提出安全对策，并将结果撰写成一篇（非综述）课程论文，格式参考《中国安全科学学报》。
13、用ODS柱分析一有机弱酸混合物样品, 以某一比例甲醇-水为流动相时, 样品容量因子较小, 若想使容量因子适当增加, 较好的办法是（）
